3,3-dimethyl-2H,3H,4H,5H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazepin-4-one | 941605-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-2H,3H,4H,5H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazepin-4-one
• 英文别名: 3,3-dimethyl-2,3-dihydropyrido[3,2-b][1,4]oxazepin-4(5H)-one；3,3-dimethyl-2,5-dihydropyrido[3,2-b][1,4]oxazepin-4-one
• CAS: 941605-16-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: HJCSBOQYVUETDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-2H,3H,4H,5H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazepin-4-one 在 溴 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到3-bromo-7,7-dimethyl-6,7-dihydro-9H-5-oxa-1,9-diaza-benzocyclohepten-8-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/67416

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,2-dimethyl-3-(2-aminopyridin-3-yloxy)propanoate 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以94%的产率得到3,3-dimethyl-2H,3H,4H,5H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/67416

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ACRYLAMIDE DERIVATIVES AS FAB I INHIBITORS
  申请人：Pauls Heinz W.

  公开号：US20100130470A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds.

  部分地，本发明旨在提供抗菌化合物。
• Acrylamide derivatives as Fab I inhibitors
  申请人：Affinium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08318720B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds.

  部分地，本发明涉及抗菌化合物。
• 3-Heterocyclylacrylamide Compounds as Fab I Inhibitors and Antibacterial Agents
  申请人：Pauls Henry

  公开号：US20090156578A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  In part, the present invention is directed towards compounds with FabI inhibiting properties. Such compounds may also inhibit other enzymes, including those similar to FabI either structurally or functionally, for example, Fab K. Kits and compositions that include the disclosed compounds are also provided. Methods of treating a subject with a bacterial illness is also disclosed.

  本发明的部分涉及具有FabI抑制性质的化合物。这些化合物也可能抑制其他酶，包括那些在结构或功能上类似于FabI的酶，例如Fab K。还提供了包括所述化合物的试剂盒和组合物。还揭示了治疗细菌性疾病患者的方法。
• 作为激酶抑制剂的杂环化合物以及包括其的组合物
  申请人：[en]JS INNOMED HOLDINGS LTD.;[zh]捷思英达控股有限公司

  公开号：WO2024140401A1

  公开（公告）日：2024-07-04

  本发明提供了如下式(I)所示的化合物和/或式(I)的化合物的立体异构体、互变异构体或其可药用的盐或溶剂合物、其制备方法、包括式(I)的化合物的药物组合物和其作为治疗剂在医学上的应用，尤其作为自噬激活激酶(ULK)抑制剂在治疗由ULK1/2介导的疾病或病症中的应用。
• WO2007/67416
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——