5-(4-fluorophenyl)quinoline | 749925-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-fluorophenyl)quinoline
• CAS: 749925-66-4
• 化学式: C₁₅H₁₀FN
• 分子量: 223.25
• InChiKey: YAQBXTFTHDNIFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-fluorophenyl)quinoline 在 过氧乙酸 、 四(三苯基膦)钯 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(4-fluorophenyl)-2-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  带有氟，苯基和氟苯基取代的2-芳基喹啉配体的红色磷光双环金属铱配合物

  摘要：

  设计并合成了基于氟，苯基和氟苯基取代的2-芳基喹啉配体的红色磷光铱（III）配合物。为了研究其电致磷光性能，制造了具有以下结构的器件：氧化铟锡（ITO）/ 4,4'，4''-三[2-萘基（苯基）氨基]三苯胺（2-TNATA）/ 4,4 '-双[ N-（1-萘基）-N-苯氨基]联苯（NPB）/ 4,4'-双（N-咔唑基）-1,1'-联苯（CBP）：8％铱（III）络合物/ bathocuproine（BCP）/ tris（8-hydroxyquinolinato）铝（Alq 3）/ 8-羟基喹啉锂（Liq）/铝 使用这些材料的所有设备均显示出有效的红色发射。具体地，器件呈现的饱和红色发射具有最大亮度，外部量子效率，和14200 CD米发光效率-2，8.44％，和6.58光盘-1在20mA厘米-2，分别。该设备的CIE（x，y）坐标在12.0 V时为（0.67，0.33）。

  DOI：

  10.1002/chem.201504392
• 作为产物：
  描述：

  5-溴喹啉 、 4-氟苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以57%的产率得到5-(4-fluorophenyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  带有氟，苯基和氟苯基取代的2-芳基喹啉配体的红色磷光双环金属铱配合物

  摘要：

  设计并合成了基于氟，苯基和氟苯基取代的2-芳基喹啉配体的红色磷光铱（III）配合物。为了研究其电致磷光性能，制造了具有以下结构的器件：氧化铟锡（ITO）/ 4,4'，4''-三[2-萘基（苯基）氨基]三苯胺（2-TNATA）/ 4,4 '-双[ N-（1-萘基）-N-苯氨基]联苯（NPB）/ 4,4'-双（N-咔唑基）-1,1'-联苯（CBP）：8％铱（III）络合物/ bathocuproine（BCP）/ tris（8-hydroxyquinolinato）铝（Alq 3）/ 8-羟基喹啉锂（Liq）/铝 使用这些材料的所有设备均显示出有效的红色发射。具体地，器件呈现的饱和红色发射具有最大亮度，外部量子效率，和14200 CD米发光效率-2，8.44％，和6.58光盘-1在20mA厘米-2，分别。该设备的CIE（x，y）坐标在12.0 V时为（0.67，0.33）。

  DOI：

  10.1002/chem.201504392

文献信息

• Highly Efficient Red Phosphorescent Organic Light-Emitting Devices Using Iridium(III) Complexes Based on 2-(biphenyl-3-yl)Quinoline Derived Ligands
  作者：Hyun Ju Kang、Kum Hee Lee、Heo Min Kim、Ji Hyun Seo、Young Kwan Kim、Seung Soo Yoon

  DOI：10.1166/jnn.2012.5664

  日期：2012.4.1

  Red phosphorescent emitters were synthesized based on Ir(III) phenylquinoline complexes for applications to OLEDs. Ir(III) complexes 1-3 were based on 2-(biphenyl-3-yl)-quinoline units connected to various phenyl groups such as 5-phenyl, 5-(4-fluorophenyl), and 6-phenyl groups. The EL efficiencies were quite sensitive to the structural features of the dopants in the emitting layers. In particular, a high-efficiency red OLED was fabricated using complex 1 as the dopant in the emitting layer. This OLED showed a maximum luminance, luminous efficiency, power efficiency, external quantum efficiency and CIE x,y coordinates of 21,600 cd/m2 at 16 V, 11.80 cd/A at 20 mA/cm2, 3.57 Im/W at 20 mA/cm2, 10.90% at 20 mA/cm2, (x = 0.63, y = 0.32) at 12 V, respectively.

  我们合成了基于 Ir(III) 苯基喹啉配合物的红色磷光发光体，并将其应用于有机发光二极管。1-3号Ir(III)配合物基于与各种苯基（如5-苯基、5-(4-氟苯基)和6-苯基）相连的2-(联苯-3-基)喹啉单元。电致发光效率对发光层中掺杂剂的结构特征相当敏感。特别是，使用复合物 1 作为发光层中的掺杂剂，制造出了一种高效率的红色有机发光二极管。这种有机发光二极管在 16 V 时的最大亮度、发光效率、功率效率、外部量子效率和 CIE x,y 坐标分别为 21,600 cd/m2，20 mA/cm2 时为 11.80 cd/A，20 mA/cm2 时为 3.57 Im/W，20 mA/cm2 时为 10.90%，12 V 时（x = 0.63，y = 0.32）。
• Novel compounds
  申请人：Boehm Charles Jeffrey

  公开号：US20060211727A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Novel substituted 1,5,7-trisubstituted-1,8-napthyridin-2(1H)-one compounds; 1,5,7 trisubstituted-1,6-napthyridine-2-(1H)-one compounds and 1,5,7-trisubstituted quinoline-2(1H)-one compounds, processes for the preparation thereof, the use thereof in treating CSBP/p38 kinase mediated diseases and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  小说替代了1,5,7-三取代-1,8-萘啶-2（1H）-酮化合物；1,5,7-三取代-1,6-萘啶-2-（1H）-酮化合物和1,5,7-三取代喹啉-2（1H）-酮化合物，制备这些化合物的方法，将其用于治疗CSBP / p38激酶介导的疾病以及用于此类治疗的制药组合物。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：BOEHM JEFFREY CHARLES

  公开号：US20090239897A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Novel substituted 1,5,7-trisubstituted-1,8-napthyridin-2(1H)-one compounds; 1,5,7 trisubstituted-1,6-napthyridine-2-(1H)-one compounds and 1,5,7-trisubstituted quinoline-2(1H)-one compounds, processes for the preparation thereof, the use thereof in treating CSBP/p38 kinase mediated diseases and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  小说替代了1,5,7-三取代-1,8-萘啶-2（1H）-酮化合物; 1,5,7-三取代-1,6-萘啶-2-（1H）-酮化合物和1,5,7-三取代喹啉-2（1H）-酮化合物，其制备方法，用于治疗CSBP / p38激酶介导的疾病，并用于此类治疗的制药组合物。
• EP1596860A4
  申请人：——

  公开号：EP1596860A4

  公开（公告）日：2009-05-27
• US7550480B2
  申请人：——

  公开号：US7550480B2

  公开（公告）日：2009-06-23