N-[(4-Amino-1-benzyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-yl)methyl]-3-mercaptopropanamide | 948029-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[(4-Amino-1-benzyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-yl)methyl]-3-mercaptopropanamide
• 英文别名: N-[(4-amino-1-benzylimidazo[4,5-c]quinolin-2-yl)methyl]-3-sulfanylpropanamide
• CAS: 948029-61-6
• 化学式: C₂₁H₂₁N₅OS
• 分子量: 391.497
• InChiKey: XASHWDMQQVRXTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(aminomethyl)-1-benzyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine 、 3-(三苯甲硫基)丙酸-琥珀酰亚胺 在 二氯甲烷 、 三氟乙酸 、 silica gel 、 ammonium hydroxide 、 甲醇 、 氯仿 、 Acetonitrile ethyl acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-[(4-Amino-1-benzyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-yl)methyl]-3-mercaptopropanamide
  参考文献：
  名称：

  IMMUNE RESPONSE MODIFIER CONJUGATES

  摘要：

  本发明提供包括IRM基团和第二活性基团的IRM偶联物，所述第二活性基团与IRM基团共价连接，且共价连接不依赖于紫外辐射。

  公开号：

  US20150141625A1

文献信息

• Immune response modifier conjugates
  申请人：Stoermer Doris

  公开号：US08951528B2

  公开（公告）日：2015-02-10

  The present invention provides IRM conjugates that includes an IRM moiety and a second active moiety covalently linked to the IRM moiety in which the covalent link does not depend on UV irradiation.

  本发明提供了IRM偶联物，包括一个IRM基团和第二个活性基团，该第二个活性基团与IRM基团共价连接，而该共价连接不依赖于紫外线辐射。
• US8951528B2
  申请人：——

  公开号：US8951528B2

  公开（公告）日：2015-02-10