3-(三苯甲硫基)丙酸-琥珀酰亚胺 | 129431-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 3-(三苯甲硫基)丙酸-琥珀酰亚胺
• 中文别名: 2,5-二氧杂吡咯烷-1-基3-(三苯硫基)丙酸酯
• 英文名称: S-trityl-3-mercaptopropionic acid N-hydroxysuccinimide ester
• 英文别名: 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 3-(tritylthio)propanoate；trityl 3-mercaptopropionic acid NHS ester；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 3-tritylsulfanylpropanoate
• CAS: 129431-12-5
• 化学式: C₂₆H₂₃NO₄S
• 分子量: 445.539
• InChiKey: KLOAPUSZAUJNRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(三苯甲硫基)丙酸-琥珀酰亚胺 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Degradable hydrogel under physiological conditions

  摘要：

  本发明公开了一种可以在生理条件下降解的水凝胶。该水凝胶包括至少一种主链基团和一个可选的交联基团，连接主链基团和交联基团的可降解连接剂可以通过分子内环化降解。

  公开号：

  US20200268658A1
• 作为产物：
  描述：

  三苯甲硫醇 在 sodium hydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 3-(三苯甲硫基)丙酸-琥珀酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  询问受体介导的机制的作用：肽功能化的放射性标记的金纳米粒子在肿瘤小鼠中的生物学命运。

  摘要：

  为了更好地了解肽缀合的纳米颗粒向肿瘤的转运机制，我们进行了在人前列腺癌荷瘤小鼠体内由蛙皮素（BBN）肽功能化的金纳米颗粒（AuNPs）的体内生物学研究。最初，我们试图将AuNP与DTPA和DOTA类型的无环和大环螯合剂的硫醇衍生物进行比较。DTPA衍生物无法提供67Ga的稳定配位，因此，仅对含DOTA的AuNP进行了BBN类似物的功能化。用BBN [7-14]使用不明的胱氨酸基团或双齿的硫代基团将附着DOTA的金纳米颗粒官能化，以连接肽段。硫代组的使用导致AuNPs表现出最高的体外细胞内在化作用（约25％，15分钟），大大提高。然而，这些结果不能转化为体内肿瘤吸收。在荷瘤小鼠中静脉内（IV）和腹膜内（IP）施用纳米缀合物后的生物分布研究表明，BBN的存在在一定程度上影响了纳米构建体的生物学特性。对于静脉内给药，EPR效应似乎抵消了受体介导的途径。相比之下，在IP给药中，有理由认为GRPr介

  DOI：

  10.1021/acs.bioconjchem.6b00102

文献信息

• 신규 mTOR 억제제 화합물 및 이의 용도
  申请人：Ewha University - Industry Collaboration Foundation 이화여자대학교 산학협력단(220040083301) BRN ▼110-82-10456

  公开号：KR20210023576A

  公开（公告）日：2021-03-04

  본 발명의 신규 mTOR 억제제 화합물은 뼈에 대하여 선택적으로 약물 전달이 가능하며 뼈에서 오랜 기간 서서히 방출될 수 있도록, 골 지향성 리간드를 mTOR 억제 뼈 질환 치료제에 연결한 표적지향성 화합물에 관한 것이다.

  这项新型 mTOR 抑制剂化合物能够选择性地在骨骼中进行药物传递，并且能够在骨骼中缓慢释放长时间，这是关于将骨向性配体连接到 mTOR 抑制剂骨疾病治疗剂的靶向化合物的。
• IMMUNE RESPONSE MODIFIER CONJUGATES
  申请人：Stoermer Doris

  公开号：US20090035323A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides IRM conjugates that includes an IRM moiety and a second active moiety covalently linked to the IRM moiety in which the covalent link does not depend on UV irradiation.

  本发明提供了IRM共轭物，其中包括一个IRM基团和一个第二活性基团，该第二活性基团与IRM基团以共价键连接，且该共价键不依赖于紫外辐射。
• Targeted Conjugates Encapsulated in Particles and Formulations Thereof
  申请人：Blend Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140187501A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  Particles, including nanoparticles and microparticles, and pharmaceutical formulations thereof, containing conjugates of an active agent such as a therapeutic, prophylactic, or diagnostic agent attached to a targeting moiety via a linker have been designed which can provide improved temporospatial delivery of the active agent and/or improved biodistribution. Methods of making the conjugates, the particles, and the formulations thereof are provided. Methods of administering the formulations to a subject in need thereof are provided, for example, to treat or prevent cancer or infectious diseases.

  包括纳米颗粒和微粒在内的微粒子以及其药物配方，其中含有活性剂的共轭物，例如治疗、预防或诊断剂，通过连接体连接到靶向基团，已经设计出来，可以提供改善活性剂的时间空间传递和/或改善生物分布的效果。提供了制备共轭物、微粒子和其配方的方法。提供了将这些配方用于需要的受试者的方法，例如用于治疗或预防癌症或传染病。
• Design, Synthesis, and Evaluation of Lipopeptide Conjugates of Mercaptoundecahydrododecaborate for Boron Neutron Capture Therapy
  作者：Aoi Isono、Mieko Tsuji、Yu Sanada、Akari Matsushita、Shinichiro Masunaga、Tasuku Hirayama、Hideko Nagasawa

  DOI：10.1002/cmdc.201800793

  日期：2019.4.17

  carriers consist of a lipopeptide, mercaptoundecahydrododecaborate (BSH), and a disulfide linker. The carriers were conceived according to the structure of pepducin, a membrane-penetrating lipopeptide targeting protease-activated receptor 1 (PAR1). To improve the membrane permeability of BSH, the structure was optimized using various lipopeptides possessing different peptides and lipid moieties. These synthesized

  我们开发了用于硼中子俘获疗法（BNCT）的新型10 B载体，该载体可以有效地将硼团簇运输和积累到细胞中。这些载体由脂肽，巯基十二氢十硼酸盐（BSH）和二硫键组成。根据pepducin的结构设计了载体，pepducin是一种针对膜的脂肽靶向蛋白酶激活受体1（PAR1）。为了提高BSH的膜通透性，使用具有不同肽和脂质部分的各种脂肽来优化结构。将这些合成的脂肽与BSH偶联，并使用T98G胶质母细胞瘤细胞评估其细胞内摄取。其中，最有效地掺入和积累在细胞中的是化合物5a，它含有一个由PAR1的胞内第三环和一个棕榈酰基衍生的13个残基的肽。为了进一步改善细胞中10 B的积累，研究了胺连接基的引入。对于具有哌嗪连接子的化合物14，观察到与5a相似的细胞内摄取。在混合中子束辐照下，化合物5a和14在T98G细胞上均表现出比BSH更强的放射增敏作用。结果表明脂肽缀合对于增强BSH的细胞内递送和积累以及改善B
• Access to Biomolecular Assemblies through One-Pot Triple Orthogonal Chemoselective Ligations
  作者：Mathieu Galibert、Olivier Renaudet、Pascal Dumy、Didier Boturyn

  DOI：10.1002/anie.201006867

  日期：2011.2.18

  Three into one will go: The consecutive combination of three orthogonal chemoselective reactions (oxime ligation, thioether addition, and copper(I)‐catalyzed alkyne–azide cycloaddition (CuAAC)) in a sequential one‐pot approach allows the syntheses of highly sophisticated biomolecular compounds without intervening isolations and protection schemes (see picture; ODN=oligodeoxynucleotide).

  三合一：将三个正交的化学选择性反应（肟连接，硫醚加成和铜（I）催化的炔-叠氮化物环加成（CuAAC））的连续组合按顺序一锅法进行即可合成高度复杂的生物分子无需介入分离和保护方案的化合物（参见图片； ODN =寡脱氧核苷酸）。