叔-丁基6,6-二氟-1,4-重氮基庚环-1-甲酸基酯 | 1166820-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 中文名称: 叔-丁基6,6-二氟-1,4-重氮基庚环-1-甲酸基酯
• 英文名称: Tert-butyl 6,6-difluoro-1,4-diazepane-1-carboxylate
• CAS: 1166820-07-0
• 化学式: C₁₀H₁₈F₂N₂O₂
• 分子量: 236.26
• InChiKey: QELRSCXQUXCUED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-3-(三氟甲基)[1,2,4]噻唑并[4,3-b]吡嗪 、 叔-丁基6,6-二氟-1,4-重氮基庚环-1-甲酸基酯 、 N,N-二异丙基乙胺 在 二氯甲烷 、 ice 、 三氟乙酸 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以to give 6-(6,6-difluoro-1,4-diazepan-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine (0.820 g, 56.6%) as a beige solid的产率得到6-(6,6-Difluoro-1,4-diazepan-1-yl)-3-(trifluoromethyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF ANDROGEN RECEPTOR ASSOCIATED CONDITIONS-155

  摘要：

  本发明涉及公式I的双环化合物，其中整数X1、X2、X3、环A、R4、R5和m如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含它们的制药组合物以及它们在制造用于预防或治疗与雄激素受体相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  US20100016279A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 、 6,6-二氟-1,4-二氮杂环庚烷 、 N,N-二异丙基乙胺 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以to afford tert-butyl 6,6-difluoro-1,4-diazepane-1-carboxylate (3.45 g, 55.2%) as a white solid的产率得到叔-丁基6,6-二氟-1,4-重氮基庚环-1-甲酸基酯
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF ANDROGEN RECEPTOR ASSOCIATED CONDITIONS-155

  摘要：

  本发明涉及公式I的双环化合物，其中整数X1、X2、X3、环A、R4、R5和m如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含它们的制药组合物以及它们在制造用于预防或治疗与雄激素受体相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  US20100016279A1

文献信息

• [EN] PREPARATION AND USES OF PYRIMIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] PRÉPARATION ET UTILISATIONS DE DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2018055402A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  The present invention relates to compounds of formula (I), and salts and solvates thereof, that function as inhibitors of cell division cycle 7 (Cdc7) kinase enzyme activity: (Formula (I)) wherein X, R1, R2, and n are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which Cdc7 kinase activity is implicated.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及其盐和溶剂合物，其作为细胞分裂周期7（Cdc7）激酶酶活性的抑制剂：（式(I)）其中X，R1，R2和n如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及Cdc7激酶活性的疾病或病况中的用途。
• [EN] NOVEL ALK2 INHIBITORS AND METHODS FOR INHIBITING BMP SIGNALING<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'ALK2 ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE LA SIGNALISATION BMP
  申请人：BRIGHAM & WOMENS HOSPITAL INC

  公开号：WO2018200855A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The present invention provides small-molecule inhibitors of BMP signaling and compositions and methods for inhibiting BMP signaling. These compounds and compositions may be used to modulate cell growth, differentiation, proliferation, and apoptosis, and thus may be useful for treating diseases or conditions associated with BMP signaling, including inflammation, cardiovascular disease, hematological disease, cancer, and bone disorders, as well as for modulating cellular differentiation and/or proliferation. These compounds and compositions may also be used to treat subjects with Sjogren's syndrome, or diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG).

  本发明提供了BMP信号的小分子抑制剂，以及用于抑制BMP信号的组合物和方法。这些化合物和组合物可用于调节细胞生长、分化、增殖和凋亡，因此可用于治疗与BMP信号相关的疾病或症状，包括炎症、心血管疾病、血液病、癌症和骨骼疾病，以及调节细胞分化和/或增殖。这些化合物和组合物还可用于治疗患有干燥综合征或弥漫性本质性脑干胶质瘤（DIPG）的受试者。
• [EN] 6-(5-HYDROXY-1H-PYRAZOL-1-YL)NICOTINAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHD INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS 6-(5-HYDROXY-1H-PYRAZOL-1-YL)NICOTINAMIDE DE PHD
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014160810A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides compounds of formula (I) which are useful as inhibitors of PHD, pharmaceutical compositions thereof, methods for treatment of conditions associated with HIF, processes for making the compounds and intermediates thereof.

  本发明提供了公式(I)的化合物，这些化合物可用作PHD的抑制剂，以及与HIF相关疾病的治疗方法，制备这些化合物及其中间体的药物组合物。
• [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS CDC7 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDC7
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2018087527A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention relates to compounds of formula I as defined herein, and salts and solvates thereof, that function as inhibitors of cell division cycle 7 (Cdc7) kinase enzyme activity Formula (I). The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which Cdc7 kinase activity is implicated.

  本发明涉及根据本文所定义的式I的化合物，以及其盐和溶剂合物，其作为细胞分裂周期7（Cdc7）激酶酶活性的抑制剂。本发明还涉及包含它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及Cdc7激酶活性的疾病或病况中的用途。
• [EN] BICYCLIC DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF ANDROGEN RECEPTOR ASSOCIATED CONDITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS ASSOCIÉES AU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009081197A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The invention concerns bicyclic compounds of Formula (I), wherein the integers X1, X2, X3, Ring A, R4, R5 and m are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the prevention or treatment of androgen-receptor associated conditions.

  该发明涉及式(I)的双环化合物，其中整数X1、X2、X3、环A、R4、R5和m的定义如描述中所示。本发明还涉及制备这些化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在制备用于预防或治疗雄激素受体相关疾病的药物中的应用。