六氢-1-(4-哌啶基)-5H-1,4-二氮杂卓-5-酮 | 344779-09-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 中文名称: 六氢-1-(4-哌啶基)-5H-1,4-二氮杂卓-5-酮
• 中文别名: 1-(哌啶-4-基)-1,4-二氮杂环庚烷-5-酮；4-[1-(5-氧代-1,4-二氮杂环庚烷基)]哌啶
• 英文名称: 1-(piperidin-4-yl)-[1,4]diazepan-5-one
• 英文别名: 1-(Piperidin-4-yl)-1,4-diazepan-5-one；1-piperidin-4-yl-1,4-diazepan-5-one
• CAS: 344779-09-5
• 化学式: C₁₀H₁₉N₃O
• 分子量: 197.28
• InChiKey: SJFGTKYMEANZJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-fluorophenyl)-5-(morpholin-4-yl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinazoline 、 六氢-1-(4-哌啶基)-5H-1,4-二氮杂卓-5-酮 生成 1-{1-[3-(2-fluorophenyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-yl]piperidin-4-yl}[1,4]diazepan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Triazolo-pyrimidine derivatives as ligands for gaba receptors

  摘要：

  一类取代或6,7-环融合的[1, 2, 3]三唑[1,5-α]-嘧啶衍生物，其在3-位置具有可选的取代环烷基、苯基或杂环烷基取代基，以及在5-位置具有氨基团，是GABAA受体的选择性配体，特别是对其α2和/或χ亚基具有高亲和力，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统疾病，包括焦虑和抽搐，具有益处。

  公开号：

  US20030045532A1

文献信息

• [EN] CHIRAL CIS-IMIDAZOLINES<br/>[FR] CIS-IMIDAZOLINES CHIRALES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009047161A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  There are provided compounds of Formula (I), or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, V1, V2, R1, R2, R3, R4 and R5 are as herein described, processes for obtaining said compounds and pharmaceutical preparations containing them. These compounds are useful as anticancer agents, in particular as agents in the treatment of solid tumors.

  提供了式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中X、Y、Z、V1、V2、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，获得该化合物的方法以及含有它们的药物制剂。这些化合物可用作抗癌剂，特别是作为固体肿瘤治疗中的药物。
• Novel Imidazolines as dual inhibitors of MDM2 and MDMX
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140148443A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  Disclosed are compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , R 1 , R 2 and R 3 are as described in this application, and methods of using the compounds in the treatment of cancer.

  揭示了公式I的化合物或其药用盐，其中X1、X2、X3、R1、R2和R3如本申请中描述的那样，并且揭示了利用这些化合物治疗癌症的方法。
• CHIRAL CIS-IMIDAZOLINES
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US20090111789A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  There are provided compounds of the formula or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, V 1 , V 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are herein described. These compounds are useful as anticancer agents.

  提供以下公式或其药学上可接受的盐的化合物，其中X、Y、Z、V1、V2、R1、R2、R3、R4和R5在此描述。这些化合物可用作抗癌剂。
• Chiral cis-imidazolines
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US08513239B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  There are provided compounds of the formula or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, V1, V2, R1, R2, R3, R4 and R5 are herein described. These compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式子或其药学上可接受的盐，其中X、Y、Z、V1、V2、R1、R2、R3、R4和R5在此被描述。这些化合物可用作抗癌剂。
• Chiral CIS-imidazolines
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2325180A1

  公开（公告）日：2011-05-25

  There are provided compounds of the formula or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, V3, V2, R1, R2, R3, R4 and R5 are as herein described, processes for obtaining said compounds and pharmaceutical preparations containing them. These compounds are useful as anticancer agents, in particular as agents in the treatment of solid tumors.

  提供的化合物式如下 或其药学上可接受的盐，其中 X、Y、Z、V3、V2、R1、R2、R3、R4 和 R5 如本文所述，还提供了获得上述化合物的工艺和含有这些化合物的药物制剂。这些化合物可用作抗癌剂，特别是治疗实体瘤的药物。