6-氟-1,4-二氮杂环庚烷 | 123187-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 中文名称: 6-氟-1,4-二氮杂环庚烷
• 英文名称: 6-fluoro-1H-1,4-diazepine
• 英文别名: 6-fluoro-hexahydro-1H-1,4-diazepine；6-Fluoro-1,4-diazepane
• CAS: 123187-94-0
• 化学式: C₅H₁₁FN₂
• 分子量: 118.154
• InChiKey: OLZWIACIXDAZQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174℃
• 密度：
  1.03
• 闪点：
  59℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸 、 6-氟-1,4-二氮杂环庚烷 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以23%的产率得到1-Cyclopropyl-6-fluoro-7-(6-fluoro-[1,4]diazepan-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型7- [3-（氟甲基）哌嗪基]-和-（氟高哌嗪基）喹诺酮抗菌药物的合成及构效关系。

  摘要：

  已经制备了一些新颖的6-氟-7-取代的1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸。在N-1位置，使用“标准”取代，使用乙基，环丙基和对氟苯基。在C-7中，引入了一些新颖的哌嗪。最值得注意的是，喹诺酮C-7位的2-（氟甲基）哌嗪（10）和六氢-6-氟-1H-1,4-二氮杂卓（16，氟高哌嗪）产生的产品具有与环丙沙星参考品相似的体外抗菌活性。1-环丙基-6-氟-7- [3-（氟甲基）哌嗪基] -1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸（20）的体内疗效优于环丙沙星（20） 2）。

  DOI：

  10.1021/jm00163a024
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二苄基-[1,4]二氮杂-6-醇 在 二乙胺基三氟化硫 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-氟-1,4-二氮杂环庚烷
  参考文献：
  名称：

  AZEPANE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS

  摘要：

  本文提供了用于治疗HBV感染的化合物，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防HBV感染的方法。

  公开号：

  US20150132258A1

文献信息

• Isoquinoline derivatives and drugs
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：US06153608A1

  公开（公告）日：2000-11-28

  The invention relates to a compound of the following general formula [I] or a medicinally acceptable salt thereof, or a solvate thereof, ##STR1## wherein R.sup.1 represents alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, hydroxy, cyano, or halogen; R.sup.2 represents hydrogen, hydroxy, or halogen; R.sup.3 represents hydrogen, alkyl, or amidino; Ring A represents a 5 to 11-membered cyclic amino group which may be substituted, which cyclic amino group may be bridged between two carbon atoms in optional positions. The compound of this invention is useful for the prevention or treatment of cerebral tissue impairment due to the vasospasm following cerebral hemorrhage.

  该发明涉及以下一般式[I]的化合物或其药用可接受的盐或其溶剂化合物，其中R.sup.1代表烷基，烯基，炔基，烷氧基，羟基，氰基或卤素；R.sup.2代表氢，羟基或卤素；R.sup.3代表氢，烷基或酰胺基；环A代表一个5到11个成员的环状氨基团，该氨基团可能被取代，该环状氨基团可能在可选位置之间由两个碳原子桥接。该发明的化合物可用于预防或治疗由于蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的脑组织损伤。
• Synthesis and structure-activity relationships of new 7-[3-(fluoromethyl)piperazinyl]- and -(fluorohomopiperazinyl)quinolone antibacterials
  作者：Carl B. Ziegler、P. Bitha、N. A. Kuck、T. J. Fenton、P. J. Petersen、Y. I. Lin

  DOI：10.1021/jm00163a024

  日期：1990.1

  6-fluoro-7-substituted-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acids have been prepared. At the N-1 position "standard" substitution was employed with the ethyl, cyclopropyl, and p-fluorophenyl groups being used. At C-7 the introduction of some novel piperazines was made. Most notably, 2-(fluoromethyl)piperazine (10) and hexahydro-6-fluoro-1H-1,4-diazepine (16, fluorohomopiperazine) at the quinolone C-7 position

  已经制备了一些新颖的6-氟-7-取代的1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸。在N-1位置，使用“标准”取代，使用乙基，环丙基和对氟苯基。在C-7中，引入了一些新颖的哌嗪。最值得注意的是，喹诺酮C-7位的2-（氟甲基）哌嗪（10）和六氢-6-氟-1H-1,4-二氮杂卓（16，氟高哌嗪）产生的产品具有与环丙沙星参考品相似的体外抗菌活性。1-环丙基-6-氟-7- [3-（氟甲基）哌嗪基] -1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸（20）的体内疗效优于环丙沙星（20） 2）。
• AZEPANE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS
  申请人：Novira Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150132258A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了用于治疗HBV感染的化合物，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防HBV感染的方法。