5-甲基-1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酰基叔丁酯 | 194032-42-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 中文名称: 5-甲基-1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酰基叔丁酯
• 中文别名: 6-甲基-1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酰基叔丁酯；叔丁基-5-甲基-1,4-二氮杂环庚-1-羧酸酯；5-甲基-1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯；1-叔丁氧羰基-5-甲基-1,4-二氮杂环庚烷；1-Boc-5-甲基-1,4-二氮杂环庚烷
• 英文名称: Tert-butyl 5-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate
• CAS: 194032-42-3
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• mdl: MFCD11616042
• 分子量: 214.3
• InChiKey: SVMXIQUBNSPVCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288 ºC
• 密度：
  0.980
• 闪点：
  128 ºC

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1,4-二氮杂环庚烷 、 二碳酸二叔丁酯 、 三乙胺 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound (194 mg, 17%) as a yellow oil的产率得到5-甲基-1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酰基叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  CXCR4 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种CXCR4受体拮抗剂化合物。

  公开号：

  US09353086B2

文献信息

• CXCR4 Receptor Antagonists
  申请人：Savory Edward Daniel

  公开号：US20130289020A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Disclosed are compounds that are antagonists of the CXCR4 receptor.

  本发明涉及一种CXCR4受体拮抗剂化合物。
• ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND DRUGS
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0885888A1

  公开（公告）日：1998-12-23

  The invention relates to a compound of the following general formula [I] or a medicinally acceptable salt thereof, or a solvate thereof, wherein R1 represents alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, hydroxy, cyano, or halogen; R2 represents hydrogen, hydroxy, or halogen; R3 represents hydrogen, alkyl, or amidino; Ring A represents a 5 to 11-membered cyclic amino group which may be substituted, which cyclic amino group may be bridged between two carbon atoms in optional positions. The compound of this invention is useful for the prevention or treatment of cerebral tissue impairment due to the vasospasm following cerebral hemorrhage.

  本发明涉及下式通式[I]的化合物或其药用盐或其溶液、 其中 R1 代表烷基、烯基、炔基、烷氧基、羟基、氰基或卤素；R2 代表氢、羟基或卤素；R3 代表氢、烷基或脒基；环 A 代表可被取代的 5 至 11 元环氨基，该环氨基可在任选位置的两个碳原子之间桥接。 本发明的化合物可用于预防或治疗脑出血后血管痉挛引起的脑组织损伤。
• Receptor antagonists
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：EP2927224A1

  公开（公告）日：2015-10-07

  The compounds of formula (I) are antagonists of the CXCR4 receptor Wherein R1, X, Y and R2 are as defined in the claims.

  式（I）化合物是 CXCR4 受体的拮抗剂 其中 R1、X、Y 和 R2 如权利要求中所定义。
• Methyl diazepane orexin receptor antagonists
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10000499B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  The present invention is directed to methyl diazepane compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及甲基二氮杂环庚烷化合物，它是奥曲肽受体的拮抗剂。本发明还涉及本文所述化合物在潜在治疗或预防涉及奥曲肽受体的神经和精神疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗涉及奥曲肽受体的此类疾病中的用途。
• CXCR4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：EP2627649B1

  公开（公告）日：2015-04-08