六氢-1,4-二[2-(2-吡啶基)乙基]-1H-1,4-二氮杂卓 | 14549-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 中文名称: 六氢-1,4-二[2-(2-吡啶基)乙基]-1H-1,4-二氮杂卓
• 英文名称: 1,4-bis(2-pyridinylethyl)-1,4-diazepane
• 英文别名: 1H-1,4-Diazepine, hexahydro-, 1,4-bis(2-(2-pyridyl)ethyl)-；1,4-bis(2-pyridin-2-ylethyl)-1,4-diazepane
• CAS: 14549-76-9
• 化学式: C₁₉H₂₆N₄
• 分子量: 310.442
• InChiKey: MRJAQCRGHRRVGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 六氢-1,4-二[2-(2-吡啶基)乙基]-1H-1,4-二氮杂卓 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到C₁₉H₂₆N₄Ni⁽²⁺⁾*2ClO₄^(1-)
  参考文献：
  名称：

  二氮杂-基N 4配体的镍（II）配合物催化将大气中的CO 2催化转化为有机碳酸盐

  摘要：

  激活CO 2并将其转化为增值产品是减轻CO 2排放的有效选择。镍（II）络合物[Ni（L1）]（ClO 4）2 1，[Ni（L2）]（ClO 4）2 2和[Ni（L3）（CH 3 CN）2 ]（Ph 4 B）2 3基于二氮杂环庚烷的配体[1,4-双[（吡啶-2-基-甲基）]-1,4-二氮杂苯（L1），1,4-双[2-（吡啶-2-基）乙基合成了] -1，4-二氮杂（（L2）和4-双[2-（喹啉-2-基）-甲基] -1，4-二氮杂（（L3）]。将络合物用作大气CO 2转化的催化剂在不存在助催化剂的情况下，在1 atm（atm）的压力下将其转化为有机碳酸盐。1和2的单晶X射线结构具有扭曲的正方形平面几何形状，具有几乎相同的Ni–N键距（1.891–1.946Å）。配合物的几何结构在乙腈中重排成八面体，通过顺磁性1 H NMR和电子光谱进行了研究。该络合物选择性地从大气中捕获CO 2，并且在没有任

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b01908

文献信息

• One step phenol synthesis from benzene catalysed by nickel(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Sethuraman Muthuramalingam、Karunanithi Anandababu、Marappan Velusamy、Ramasamy Mayilmurugan

  DOI：10.1039/c9cy01471c

  日期：——

  characterized as efficient catalysts for the hydroxylation of benzene using H2O2. All the complexes exhibited Ni2+ → Ni3+ oxidation potentials of around 0.966–1.051 V vs. Ag/Ag+ in acetonitrile. One of the complexes has been structurally characterized and adopted an octahedral coordination geometry around the nickel(II) center. The complexes catalysed direct benzene hydroxylation using H2O2 as an oxygen

  已经合成了N 4配体的镍（II）配合物，并表征为使用H 2 O 2进行苯羟基化的有效催化剂。与乙腈中的Ag / Ag +相比，所有络合物均显示出约0.966–1.051 V的Ni 2 + →Ni 3+氧化电位。其中一种配合物的结构已得到表征，并采用了围绕镍（II）中心的八面体配位几何形状。配合物使用H 2 O 2催化直接苯羟基化作为一种氧源，苯酚的含量高达41％，周转数（TON）为820。这是迄今为止使用0.05 mol％的催化剂负载量和5当量的H 2 O 2达到苯羟基化的最高催化效率。苯的羟基化反应可能通过关键的中间体双（μ-氧代）dinickel（III）进行，该化合物通过HR-MS，振动和电子光谱方法对几乎所有配合物进行了表征。关键中间体的形成常数计算为5.61-9.41×10个-2小号-1由以下的外观的氧代-对-镍（III）约406–413 nm的LMCT波段。发现中间体的寿命很短（t
• Single-step benzene hydroxylation by cobalt(<scp>ii</scp>) catalysts <i>via</i> a cobalt(<scp>iii</scp>)-hydroperoxo intermediate
  作者：Karunanithi Anandababu、Sethuraman Muthuramalingam、Marappan Velusamy、Ramasamy Mayilmurugan

  DOI：10.1039/c9cy02601k

  日期：——

  The cobalt(II) complexes of 4N tetradentate ligands have been synthesized and characterized as the catalysts for phenol synthesis in a single step. The molecular structure of the complexes showed a geometry in between square pyramidal and trigonal bipyramidal (τ, 0.49–0.88) with Co–Namine and Co–NPy bond distances of 2.104–2.254 Å and 2.043–2.099 Å, respectively. The complexes exhibited a Co2+/Co3+

  已经合成了4N四齿配体的钴（II）配合物，并已表征为一步合成苯酚的催化剂。配合物的分子结构显示出方形金字塔形和三角形双锥体之间的几何形状（τ，0.49–0.88），Co–N胺和Co–N Py的键距分别为2.104–2.254Å和2.043–2.099Å。与乙腈中的Ag / Ag +相比，该复合物表现出的Co 2+ / Co 3+氧化还原电位约为0.489–0.500V 。H 2 O 2络合物催化苯的羟基化（30％）并选择性地提供苯酚作为主要产物。在60°C时，苯酚的最大收率可达29％，周转数（TON）为286，在25°C时，收率可达19％，TON值为191。迄今为止，这是使用钴（II）配合物作为催化剂报道的最高催化性能。该芳族羟基化大概是通过钴（III）-氢过氧化物进行的，其特征在于ESI-MS，振动和电子光谱方法。关键中间体[（L）Co III（OOH）] 2+的形成伴随着特征性的O→C