[1,4]二氮杂环庚烷-6-胺 | 902798-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 中文名称: [1,4]二氮杂环庚烷-6-胺
• 中文别名: 1,4-重氮基庚环-6-胺
• 英文名称: 1,4-diazepan-6-amine
• CAS: 902798-16-7
• 化学式: C₅H₁₃N₃
• mdl: MFCD09607991
• 分子量: 115.178
• InChiKey: RVBVQBYYWQSUAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P310,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H315,H318,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,4]二氮杂环庚烷-6-胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 338.17h， 生成 2-[[[1,4-Bis[(4-ethoxy-2-hydroxyphenyl)methyl]-1,4-diazepan-6-yl]amino]methyl]-5-ethoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  N，1,4-Tri（4-烷氧基-2-羟基苄基）-DAZA：有效的一锅合成和68 Ga标记，用于在ovo中进行PET肝脏成像†

  摘要：

  我们报告了一种新型的基于1,4-二氮杂-6-胺（DAZA）的配体的分离。醛与DAZA的缩合反应以接近定量的收率得到了一类新型的1,5-二氮杂双环[3.2.1]辛烷。随后用硼氢化钠对这些双环氨基化合物进行的还原裂解选择性地导致N，1,4-三（4-烷氧基-2-羟基苄基）-1,4-二氮杂-6-胺（烷氧基= Me：TMeOHB-DAZA;烷氧基＝ Et：TEtOHB-DAZA）通过独特的还原烷基化反应，其中在不存在烷基化剂的情况下将取代基添加至DAZA部分。中间体的质谱研究表明该机制涉及原位插入将羰基释放到氨基键上，形成半胱氨酸中间体，然后还原。TMeOHB-DAZA和TEtOHB-DAZA是适合有效配位Ga（III）离子的六齿配体。在100°C下5分钟内实现了放射性核素68 Ga的螯合。在PBS和人血清中进行的体外稳定性研究证实了示踪剂的动力学惰性，因为在4小时内未观察到68 Ga脱金属。卵内给

  DOI：

  10.1039/c8dt01038b

文献信息

• [EN] BRIDGED TRICYCLIC CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAMOYLPYRIDONE TRICYCLIQUE PONTÉS ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020197991A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  Compounds for use in treating or preventing human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following formula (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, L, W1, W2, X, Y, and Z are as defined herein. Methods associated with the preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明揭示了用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有以下式（I）：包括立体异构体和其药用可接受的盐，其中R1、R2、L、W1、W2、X、Y和Z如本文所定义。本发明还揭示了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。