1-(naphthalen-2-yl)-2,2-di-p-tolylethanone | 1350453-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-(naphthalen-2-yl)-2,2-di-p-tolylethanone
• 英文别名: 2,2-Bis(4-methylphenyl)-1-naphthalen-2-ylethanone
• CAS: 1350453-94-9
• 化学式: C₂₆H₂₂O
• 分子量: 350.46
• InChiKey: BTFRPSIYDANJES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二甲醚 、 1-(naphthalen-2-yl)-2,2-di-p-tolylethanone 在 dipotassium peroxodisulfate 、 三氟乙酸 作用下， 反应 24.0h， 以53%的产率得到2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(naphthalen-2-yl)-2,2-bis(p-tolyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过三级sp3 C的好氧脱氢α-芳基化反应选择性合成苯并品酸。1,1-二苯甲酮与芳族和杂芳族化合物的氢键

  摘要：

  通过有氧脱氢α对称和不对称benzopinacolones的区域选择性合成-芳基化在第三SP 3 Ç 取代的1,1- diphenylketones与芳族和杂芳族化合物的H键，在K的存在2 š 2 ö 8在CF 3 COOH描述在室温下。该反应通过提出碳阳离子中间体，该中间体可直接从SP的断裂而产生的去3 Ç  ħ1,1-二苯甲酮的结合。随后的α -芳基化是在亚甲基SP达到3取代酮的碳原子。多种取代的芳族和杂芳族化合物与该反应相容。此外，苯并频哪酮被转化为空间受阻的四取代烯烃和多环芳族化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201404308
• 作为产物：
  描述：

  甲苯 、 2-萘乙酮 在 selenium(IV) oxide 、 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 14.0h， 生成 、 1-(naphthalen-2-yl)-2,2-di-p-tolylethanone
  参考文献：
  名称：

  三氟硼化硼酸盐存在下二氧化硒与芳族酮的反应：三芳酮的合成方案

  摘要：

  在二氧化硒和三氟化硼醚化物存在下，通过未活化的芳烃与未活化的芳烃进行意想不到的α，α-二芳基化反应，形成有效的C-C键区域选择方案。该协议的一般性和功能耐受性由一系列三芳基酮的合成证明。

  DOI：

  10.1021/jo201985n