7-氯-1H-吡啶并[3,4-B][1,4]噁嗪-2(3H-)-酮 | 928118-43-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 7-氯-1H-吡啶并[3,4-B][1,4]噁嗪-2(3H-)-酮
• 英文名称: 7-chloro-1H-pyrido[3,4-b][1 ,4]oxazin-2-one
• 英文别名: 7-Chloro-1H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazin-2(3H)-one；7-chloro-1H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazin-2-one
• CAS: 928118-43-8
• 化学式: C₇H₅ClN₂O₂
• mdl: MFCD11044713
• 分子量: 184.582
• InChiKey: AXIRKBTWESOEDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-1H-吡啶并[3,4-B][1,4]噁嗪-2(3H-)-酮 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.2h， 以to provide the title compound as a white solid (432 mg, 74% yield)的产率得到7-chloro-2,3-dihydro-1H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  Dihydro-Benzo-Oxazine and Dihydro-Pyrido-Oxazine Derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)的二氢苯并噁嗪和二氢吡啶噁嗪化合物及/或其药学上可接受的盐和/或溶剂，其中Y、V、W、U、Q、R1、R5、R7和R30如说明书所定义。这些化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的疾病或疾病。

  公开号：

  US20160106753A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Amino-6-chloropyridin-3-yl)oxyacetic acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-氯-1H-吡啶并[3,4-B][1,4]噁嗪-2(3H-)-酮
  参考文献：
  名称：

  Alpha2C adrenoreceptor agonists

  摘要：

  在其多种实施形式中，本发明涉及一类新型的苯基吗啡啶和苯基硫代吗啡啶化合物，这些化合物可用作α2C肾上腺素受体激动剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体激动剂相关的一种或多种疾病的方法。

  公开号：

  US20070093477A1

文献信息

• MORPHOLINE COMPOUNDS
  申请人：Casimiro-Garcia Agustin

  公开号：US20110281854A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Mineralocorticoid receptor antagonists (MRa), pharmaceutical compositions containing such inhibitors and the use of such inhibitors to treat, for example, diabetic nephropathy and hypertension in mammals, including humans.

  矿物皮质激素受体拮抗剂（MRa），含有这类抑制剂的药物组合物以及利用这类抑制剂治疗哺乳动物，包括人类，例如糖尿病肾病和高血压。
• [EN] SOLID FORM OF DIHYDRO-PYRIDO-OXAZINE DERIVATIVE<br/>[FR] FORME SOLIDE D'UN DÉRIVÉ DE DIHYDRO-PYRIDO-OXAZINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014102630A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The invention relates to an anhydrous crystalline form of (1,1-dioxo-hexahydro-1lambda*6*- thiopyran-4-yl)-(S)-3-[1-(6-methoxy-5-methyl-pyridin-3-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrido[3,4- b][1,4]oxazin-7-yloxy]-pyrrolidin-1-yl}-methanone; pharmaceutical compositions and combinations including these forms as well as to methods of using these forms, including their pharmaceutical compositions and combinations for the treatment of diseases.

  本发明涉及一种无水结晶形式的(1,1-二氧-己氢-1λ6-硫杂环戊烷-4-基)-(S)-3-[1-(6-甲氧基-5-甲基吡啶-3-基)-2,3-二氢-1H-吡啶[3,4-b][1,4]噁唑-7-氧基]-吡咯烷-1-基}-甲酮；包括这些形式的药物组合物和药物制剂以及使用这些形式的方法，包括用于治疗疾病的药物组合物和药物制剂。
• ALPHA2C ADRENORECEPTOR AGONISTS
  申请人：McCormick Kevin D.

  公开号：US20100173823A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  In its many embodiments, the present invention relates to a novel class of phenylmorpholine and phenylthiomorpholine compounds useful as α2C adrenergic receptor agonists, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the α2C adrenergic receptor agonists using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其许多实施方式中，本发明涉及一类新型的苯基吗啡啶和苯基硫代吗啡啶化合物，其作为α2C肾上腺素能受体激动剂有用，包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素能受体激动剂相关的一种或多种疾病的方法。
• Identification of Morpholino-2<i>H</i>-pyrido[3,2-<i>b</i>][1,4]oxazin-3(4<i>H</i>)-ones as Nonsteroidal Mineralocorticoid Antagonists
  作者：David W. Piotrowski、Kentaro Futatsugi、Agustin Casimiro-Garcia、Liuqing Wei、Matthew F. Sammons、Michael Herr、Wenhua Jiao、Sophie Y. Lavergne、Steven B. Coffey、Stephen W. Wright、Kun Song、Paula M. Loria、Mary Ellen Banker、Donna N. Petersen、Jonathan Bauman

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01515

  日期：2018.2.8

  A novel series of morpholine-based non steroidal mineralocorticoid receptor antagonists is reported. Starting from a pyrrolidine HTS hit 9 that possessed modest potency but excellect selectivity versus related nuclear hormone receptors, a series of libraries led to identification of morpholine lead 10. After further optimization, cis disubstituted morpholine 22 was discovered, which showed a 45-fold boost in binding affinity and corresponding functional potency compared to 13. While 22 had high clearance in rat, it provided sufficient exposure at high doses to favorably assess in vivo efficacy (increased urinary Na+/K+ ratio) and safety. In contrast to rat, the dog and human MetID and PK profiles of 22 were adequate, suggesting that it could be suitable as a potential clinical asset.
• 3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine and 3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazine COMPOUNDS AS ALPHA2C ADRENORECEPTOR AGONISTS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1934203B1

  公开（公告）日：2010-08-18