1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-5-甲腈 | 1033772-22-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-5-甲腈
• 英文名称: 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 1033772-22-3
• 化学式: C₇H₄N₄
• 分子量: 144.136
• InChiKey: NIVLQFQUYUXUGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-5-甲腈 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 2-(1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-5-yl)-7-(pyridin-2-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIENOPYRIMIDINES THAT INTERACT WITH THE RAS SUPERFAMILY FOR THE TREATMENT OF CANCERS, INFLAMMATORY DISEASES, RASOPATHIES, AND FIBROTIC DISEASE
  [FR] THIÉNOPYRIMIDINES QUI INTERAGISSENT AVEC LA SUPERFAMILLE RAS POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS, DE MALADIES INFLAMMATOIRES, DE RASOPATHIES ET D'UNE MALADIE FIBREUSE

  摘要：

  公开号：

  WO2021257828A9
• 作为产物：
  描述：

  1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-5-carboxamide 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61.5%的产率得到1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-5-甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIENOPYRIMIDINES THAT INTERACT WITH THE RAS SUPERFAMILY FOR THE TREATMENT OF CANCERS, INFLAMMATORY DISEASES, RASOPATHIES, AND FIBROTIC DISEASE
  [FR] THIÉNOPYRIMIDINES QUI INTERAGISSENT AVEC LA SUPERFAMILLE RAS POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS, DE MALADIES INFLAMMATOIRES, DE RASOPATHIES ET D'UNE MALADIE FIBREUSE

  摘要：

  公开号：

  WO2021257828A9

文献信息

• DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Adler Marc

  公开号：US20080176833A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  This invention provides novel dihydropyridine derivatives of the formula I having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions.

  本发明提供了一种具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型二氢吡啶衍生物，以及其制造方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的病状的用途。
• Dihydropyridine derivatives as useful as protein kinase inhibitors
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US08198456B2

  公开（公告）日：2012-06-12

  This invention provides novel dihydropyridine derivatives of the formula I having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions.

  该发明提供了具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型二氢吡啶衍生物，以及其制造方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的病症的用途。
• [EN] PRMT5-MTA INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE PRMT5-MTA<br/>[ZH] PRMT5-MTA抑制剂
  申请人：SUZHOU PUHE BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2023207556A1

  公开（公告）日：2023-11-02

  本发明提供了一种化合物作为PRMT5-MTA抑制剂，其为式(A)所示化合物或其药学上可接受的盐、同位素变体、互变异构体、立体异构体、前药、多晶型、水合物或溶剂合物。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，及其在治疗癌症中的用途。
• HYDRAZINO-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC NITRILE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1739081A1

  公开（公告）日：2007-01-03

  A compound having an inhibitory activity against cysteine protease, represented by formula (I): (wherein ring X is a heterocyclic group which may contain 1 to 4 hetero atoms selected from an nitrogen atom(s), a oxygen atom(s) and a sulfur atom(s) which may be oxidized, in addition to said nitrogen atom in the ring; J is a bond or a spacer having from 1 to 8 atoms; R, R1, R2 and R3 is each independently hydrogen atom or a substituent; n is 0 or an integer of 1 to 10), a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof, or a prodrug thereof; and an agent for prevention and/or treatment for a cysteine protease-related disease, such as osteoporosis, comprising it as an active ingredient are provided.

  一种对半胱氨酸蛋白酶具有抑制活性的化合物，由式 (I) 表示： (其中环 X 是杂环基团，除了环中的所述氮原子外，还可包含 1 至 4 个选自氮原子、氧原子和可被氧化的硫原子的杂原子；J 是具有 1 至 8 个原子的键或间隔物；R、R1、R2 和 R3 各自独立地是氢原子或取代基；n为0或1至10的整数）、其盐、其溶液或其N-氧化物或其原药；以及包含其作为活性成分的用于预防和/或治疗半胱氨酸蛋白酶相关疾病（如骨质疏松症）的制剂。
• WO2008/71451
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——