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3-tosyloxymethyl-4-(3-o-chlorobenzoyl-5-ethyl-2-thienyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazole | 52170-73-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-tosyloxymethyl-4-(3-o-chlorobenzoyl-5-ethyl-2-thienyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazole
英文别名
[4-[3-(2-chlorobenzoyl)-5-ethylthiophen-2-yl]-5-methyl-1,2,4-triazol-3-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
3-tosyloxymethyl-4-(3-o-chlorobenzoyl-5-ethyl-2-thienyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazole化学式
CAS
52170-73-7
化学式
C24H22ClN3O4S2
mdl
——
分子量
516.041
InChiKey
ZYACYDMPZRYBBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-甲基哌嗪3-tosyloxymethyl-4-(3-o-chlorobenzoyl-5-ethyl-2-thienyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazole草酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 3-(4-methyl-1-piperazinylmethyl)-4-(3-o-chlorobenzoyl-5-ethyl-2-thienyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazole dioxalate
    参考文献:
    名称:
    Thiophene derivatives
    摘要:
    分子式为:##SPC1## 其中R.sup.1为H或CH.sub.3;R.sup.2为CH.sub.3或C.sub.2H.sub.5,或R.sup.1和R.sup.2合并表示--(CH.sub.2).sub.4--;R.sup.3和R.sup.4中的每一个都是H、1到4个碳原子的烷基或环己基,或者R.sup.3和R.sup.4与相邻的氮原子一起形成1-吡咯啉基、哌啶基、4-甲基-1-哌嗪基或吗啡环;X为H、卤素或OCH.sub.3;A为-CH=或--C(CH.sub.3)=,B为=N--或=CH--;或者A为--C(CH.sub.2OH)=或--N=,B为=N--,以及其药学上可接受的酸盐具有出色的药理学特性,例如镇静、抗焦虑和抗癫痫作用以及对缺氧或无氧的保护作用。
    公开号:
    US03952006A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(3-(2-chlorobenzoyl)-5-ethylthiophen-2-yl)-3-hydroxymethyl-5-methyl[1,2,4]triazole对甲苯磺酰氯乙酸乙酯Sodium sulfate-III 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give 3-tosyloxymethyl-4-(3-o-chlorobenzoyl-5-ethyl-2-thienyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazole as a yellowish oil的产率得到3-tosyloxymethyl-4-(3-o-chlorobenzoyl-5-ethyl-2-thienyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    Thiophene derivatives
    摘要:
    分子式为:##SPC1## 其中,R.sup.1为H或CH.sub.3;R.sup.2为CH.sub.3或C.sub.2 H.sub.5,或R.sup.1和R.sup.2组合表示--(CH.sub.2).sub.4--;R.sup.3和R.sup.4中的每一个为H,1到4个碳原子的烷基或环己基,或R.sup.3和R.sup.4与相邻的氮原子形成1-吡咯烷基,哌嗪基,4-甲基-1-哌嗪基或吗啡环;X为H,卤素或OCH.sub.3;A为-CH=或--C(CH.sub.3)=,B为=N--或=CH--;或者A为--C(CH.sub.2 OH)=或--N=,B为=N--,其药物可接受的酸盐具有出色的药理学特性,如镇静、抗焦虑和抗癫痫作用以及对缺氧或无氧的保护作用。
    公开号:
    US03952006A1
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文献信息

  • US3952006A
    申请人:——
    公开号:US3952006A
    公开(公告)日:1976-04-20
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