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(E)-5-(4-bromophenyl)pent-4-ene-2,3-dione | 639785-88-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-5-(4-bromophenyl)pent-4-ene-2,3-dione
英文别名
——
(E)-5-(4-bromophenyl)pent-4-ene-2,3-dione化学式
CAS
639785-88-9
化学式
C11H9BrO2
mdl
——
分子量
253.095
InChiKey
DEKXFMCRIJPKNB-QPJJXVBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-5-(4-bromophenyl)pent-4-ene-2,3-dione 在 magnesium methanolate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-(4-Bromophenyl)cyclopentane-1,2-dione
    参考文献:
    名称:
    [DE] 3,3,4,4-TETRAFLUORCYCLOPENTANVERBINDUNGEN ALS KOMPONENTEN FLÜSSIGKRISTALLINER MEDIEN
    [EN] 3,3,4,4-TETRAFLUOROCYCLOPENTANE COMPOUNDS, USED AS COMPONENTS OF LIQUID CRYSTAL MEDIA
    [FR] COMPOSES DE 3,3,4,4-TETRAFLUOROCYCLOPENTANE EN TANT QUE COMPOSANTES DE MILIEUX DE CRISTAUX LIQUIDES
    摘要:
    3,3,4,4-四氟环戊烷化合物的化学式为(I),其中R1,A1,A2,Z1,Z2和m的含义如权利要求1所述。这些化合物适用于液晶介质的组分。
    公开号:
    WO2004000771A1
  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯磺酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 (E)-5-(4-bromophenyl)pent-4-ene-2,3-dione
    参考文献:
    名称:
    [DE] 3,3,4,4-TETRAFLUORCYCLOPENTANVERBINDUNGEN ALS KOMPONENTEN FLÜSSIGKRISTALLINER MEDIEN
    [EN] 3,3,4,4-TETRAFLUOROCYCLOPENTANE COMPOUNDS, USED AS COMPONENTS OF LIQUID CRYSTAL MEDIA
    [FR] COMPOSES DE 3,3,4,4-TETRAFLUOROCYCLOPENTANE EN TANT QUE COMPOSANTES DE MILIEUX DE CRISTAUX LIQUIDES
    摘要:
    3,3,4,4-四氟环戊烷化合物的化学式为(I),其中R1,A1,A2,Z1,Z2和m的含义如权利要求1所述。这些化合物适用于液晶介质的组分。
    公开号:
    WO2004000771A1
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文献信息

  • N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Umpolung of β,γ-Unsaturated 1,2-Diketones
    作者:Jian Liu、Deb Kumar Das、Guoxiang Zhang、Shuang Yang、Hao Zhang、Xinqiang Fang
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b03358
    日期:2018.1.5
    The umpolung of β,γ-unsaturated diketones through N-heterocyclic carbene catalysis is described, which allows access to a variety of highly functionalized bicyclic cyclohexene-β-lactones and 1,3,4-triaryl benzenes. An unprecedented reaction pattern involving the catalytic formation of nucleophilic O-acylated homoenolate intermediate is proposed. A diverse set of transformations on the product further
    描述了通过N-杂环卡宾催化的β,γ-不饱和二酮的溶剂化反应,它允许使用各种高度官能化的双环环己烯-β-内酯和1,3,4-三芳基苯。提出了涉及催化形成亲核O-酰化均烯酸酯中间体的前所未有的反应模式。产品上的各种转化进一步显示了该方案的合成潜力。
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