(1,5-dimethyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol | 942060-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1,5-dimethyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol
• 英文别名: (dimethyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol；(1,5-dimethyltriazol-4-yl)methanol
• CAS: 942060-18-6
• 化学式: C₅H₉N₃O
• 分子量: 127.146
• InChiKey: SZJRXLWJXKDQHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,5-dimethyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol 在 氯化亚砜 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 tert-butyl (S)-5-chloro-8-((1,5-dimethyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)-1-((6-oxo-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)methyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及一类能激活Nrf2的化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗与Nrf2激活相关的疾病或疾病中的应用。

  公开号：

  WO2020084300A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二甲基-1H-1,2,3-噻唑-4-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (1,5-dimethyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及一类能激活Nrf2的化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗与Nrf2激活相关的疾病或疾病中的应用。

  公开号：

  WO2020084300A1