2-甲氧基-4-甲基-3-硝基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)吡啶 | 1310384-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-甲氧基-4-甲基-3-硝基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)吡啶
• 英文名称: 2-methoxy-4-methyl-3-nitro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• CAS: 1310384-94-1
• 化学式: C₁₃H₁₉BN₂O₅
• 分子量: 294.115
• InChiKey: ZWZSQJVUWDRQAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-4-甲基-3-硝基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)吡啶 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 氢气 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 2-[[8-amino-6-(5-amino-6-methoxy-4-methyl-3-pyridyl)-7-fluoro-3-isoquinolyl]amino]-6-(2,2-difluoroethyl)-5,8-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-d][1,4]diazepin-7-one
  参考文献：
  名称：

  ISOQUINOLINES AS INHIBITORS OF HPK1

  摘要：

  描述了异喹啉化合物及其作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途。这些化合物在治疗依赖于HPK1的疾病和增强免疫应答方面非常有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗依赖于HPK1的疾病的方法、增强免疫应答的方法，以及制备异喹啉化合物的方法。

  公开号：

  US20180282282A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基-4-甲基-3-硝基吡啶 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以2.1 g的产率得到2-甲氧基-4-甲基-3-硝基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  ISOQUINOLINES AS INHIBITORS OF HPK1

  摘要：

  描述了异喹啉化合物及其作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途。这些化合物在治疗依赖于HPK1的疾病和增强免疫应答方面非常有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗依赖于HPK1的疾病的方法、增强免疫应答的方法，以及制备异喹啉化合物的方法。

  公开号：

  US20180282282A1