(1R,4S)-5,6,8-trimethoxy-4,7-dimethyl-1-(prop-1-en-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 1262943-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4S)-5,6,8-trimethoxy-4,7-dimethyl-1-(prop-1-en-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: (1S,4R)-5,7,8-trimethoxy-1,6-dimethyl-4-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 1262943-76-9
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃
• 分子量: 290.403
• InChiKey: CJPAQYFKMAVOEF-WCQYABFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-2-methyl-6-(2,3,5-trimethoxy-4-methylphenyl)hept-2-en-1-ol 在 mercuric triflate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1S,4S)-5,6,8-trimethoxy-4,7-dimethyl-1-(prop-1-en-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 、 (1R,4S)-5,6,8-trimethoxy-4,7-dimethyl-1-(prop-1-en-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Toward the total synthesis of elisapterosin B: a Hg(OTf)2-promoted diastereoselective intramolecular Friedel–Crafts alkylation reaction

  摘要：

  As part of an approach to the synthesis of the antitubercular agent elisapterosin B, we prepared two different chiral, non-racemic olefinic substrates and examined their diastereoselective ring closure using mercury salts. The effort yielded potential precursors to elisapterosin B in good yield with good to excellent diastereocontrol. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.109