4-cyclopropyl-13-fluoro-1-oxo-1,4,5,6,7,8,8a,9,10,11-octahydropyrrolo[1',2':1,8]azocino[2,3-h]quinoline-2-carboxylic acid | 1272420-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-cyclopropyl-13-fluoro-1-oxo-1,4,5,6,7,8,8a,9,10,11-octahydropyrrolo[1',2':1,8]azocino[2,3-h]quinoline-2-carboxylic acid
• 英文别名: 13-Cyclopropyl-19-fluoro-16-oxo-2,13-diazatetracyclo[9.8.0.02,6.012,17]nonadeca-1(19),11,14,17-tetraene-15-carboxylic acid
• CAS: 1272420-41-3
• 化学式: C₂₁H₂₃FN₂O₃
• 分子量: 370.424
• InChiKey: JVEDKEGTZAOEKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxo-8-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 Pd-BaSO₄ 、 palladium 10% on activated carbon copper(l) iodide 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~85.0 ℃ 、68.95 kPa 条件下， 反应 73.08h， 生成 4-cyclopropyl-13-fluoro-1-oxo-1,4,5,6,7,8,8a,9,10,11-octahydropyrrolo[1',2':1,8]azocino[2,3-h]quinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE FLUOROQUINOLONE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本文披露了具有抗菌活性的化合物。这些化合物具有以下结构之一（I）或（II）：包括立体异构体，药学上可接受的盐和前药，其中A、B、J、D、E、G、W、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。还披露了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2011031743A1