5-氯-2-甲氧基吡啶-3-醇 | 1261365-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-氯-2-甲氧基吡啶-3-醇
• 英文名称: 5-chloro-2-methoxypyridin-3-ol
• CAS: 1261365-86-9
• 化学式: C₆H₆ClNO₂
• 分子量: 159.572
• InChiKey: DWGLBGDAIHJCDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-chloro-6-fluoro-3-pyridinyl)-3-methoxy-N-(methylsulfonyl)benzamide 、 5-氯-2-甲氧基吡啶-3-醇 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以79%的产率得到4-(5-chloro-6-((5-chloro-2-methoxypyridin-3-yl)oxy)pyridin-3-yl)-3-methoxy-N-(methylsulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  平行合成策略在联苯酰基酰基磺酰胺作为高效和选择性Na V 1.7抑制剂的发现中的应用

  摘要：

  大多数有效的和选择性的hNa V 1.7抑制剂具有常见的药理学特征，包括杂芳基磺酰胺头基和亲脂性芳族尾基。最近，已经出现了类似的芳香族尾基与酰基磺酰胺头基结合的报道，酰基磺酰胺赋予了相对于hNa V的选择性水平1.5与杂芳基磺酰胺相当。从满足亲脂性尾部中选定药理学要求的市售羧酸开始，采用平行合成方法快速生成衍生的酰基磺酰胺。精心制作了该文库中的联芳基酰基磺酰胺，优化了效价和选择性，并关注了理化性质。所得的新的铅是有效的，配体和亲脂性的，并且在hNa V 1.5上具有选择性。代表性的铅36证明了在鼠类中对其他人类Na V同工型的选择性和良好的药代动力学。与已知的杂芳基磺酰胺抑制剂相比，本文报道的联芳基酰基磺酰胺还可以提供ADME优势。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00425

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ISOXAZOLE AMIDE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE 1 (SCD1)<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMIDE D'ISOXAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE STÉAROYL-COA DÉSATURASE 1 (SCD1)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086704A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention is concerned with a compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compound of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compound of formula (I) are SCD1 inhibitors and may be useful in treating cancer.

  该发明涉及一种具有化学式(I)及其药学上可接受的盐的化合物。此外，本发明涉及制造和使用化学式(I)化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。化学式(I)的化合物是SCD1抑制剂，可能在治疗癌症方面有用。
• Substituted Pyrrolidines and Methods of Use
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20180099932A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The invention discloses compounds of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 2A , R 3 , R 3A , R 4 , and R 5 are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物（I），其中R1、R2、R2A、R3、R3A、R4和R5如本文所定义。本发明涉及这些化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，以及它们的生产方法，包含它们的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINES AS CFTR MODULATORS<br/>[FR] PYRROLIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE MODULATEURS DE CFTR
  申请人：ABBVIE SARL

  公开号：WO2018065921A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The invention discloses compounds of Formula (I) wherein R1, R2, R2A, R3, R3A, R4, and R5 are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  本发明公开了式(I)的化合物，其中R1，R2，R2A，R3，R3A，R4和R5如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化病治疗中的应用，制备它们的方法，包含它们的制药组合物，以及通过给予本发明的化合物治疗囊性纤维化病的方法。
• SUBSTITUTED ISOXAZOLE AMIDE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE 1 (SCD1)
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE

  公开号：US20150307463A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The invention is concerned with a compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compound of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compound of formula (I) are SCD1 inhibitors and may be useful in treating cancer.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明还涉及制造和使用公式(I)的化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。公式(I)的化合物是SCD1抑制剂，可能有助于治疗癌症。
• Substituted pyrrolidines and methods of use
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US10399940B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The invention discloses compounds of Formula (I) wherein R1, R2, R2A, R3, R3A, R4, and R5 are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  本发明公开了式 (I) 的化合物 其中 R1、R2、R2A、R3、R3A、R4 和 R5 如本文所定义。本发明涉及治疗囊性纤维化的化合物及其用途、生产方法、包含本发明化合物的药物组合物以及通过施用本发明化合物治疗囊性纤维化的方法。