[(1R,2S)-2-butyl-2-methyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-1-yl] 4,5-dichloro-2-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decane-4-carbonyl]benzoate | 1260436-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1R,2S)-2-butyl-2-methyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-1-yl] 4,5-dichloro-2-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decane-4-carbonyl]benzoate
• 英文别名: [(1R,2S)-2-butyl-2-methyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-1-yl] 4,5-dichloro-2-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decane-4-carbonyl]benzoate
• CAS: 1260436-83-6
• 化学式: C₃₃H₃₉Cl₂NO₅S
• 分子量: 632.648
• InChiKey: PFPIVLMFSJLNEL-CJUNVIIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S)-2-butyl-2-methyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-1-yl] 4,5-dichloro-2-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decane-4-carbonyl]benzoate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到(1R,2S)-trans-2-butyl-2-methyl-1-tetralol
  参考文献：
  名称：

  (R)-(+)-[VCD(-)984]-4-Ethyl-4-methyloctane：一种具有四元手性中心的隐手性烃。(1) 对映体纯化合物的合成及绝对构型的明确确定

  摘要：

  Enantiopure (R)-(+)-[VCD(-)984]-4-ethyl-4-methyloctane (1)，一种具有季手性中心的隐手性烃，是通过使用 2-甲氧基-2-( 1-萘基)丙酸酯 (MaNP) 和 (-)-樟脑磺胺二氯邻苯二甲酸 (CSDP) 酸方法。由外消旋 2-丁基-2-甲基-1-四醇制备的非对映异构 MαNP 和 CSDP 酸酯通过硅胶高效液相色谱法有效分离，其绝对构型通过 X 射线晶体分析和 1 H NMR 各向异性方法明确确定. 然后将回收的对映体纯 2-丁基-2-甲基-1-四氢萘酚 [(1S,2S)-(+)-cis-9] 转化为烃 (+)-1，明确确定其 R 绝对构型首次。碳氢化合物 1 的结构也通过 NMR HSQC-TOCSY 分析得到证实。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000777
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-cis-2-butyl-2-methyl-1-tetralol 、 (1S,2R,4R)-N-(2-carboxy-4,5-dichlorobenzoyl)-10,2-camphorsultam 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到[(1S,2R)-2-butyl-2-methyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-1-yl] 4,5-dichloro-2-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decane-4-carbonyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  (R)-(+)-[VCD(-)984]-4-Ethyl-4-methyloctane：一种具有四元手性中心的隐手性烃。(1) 对映体纯化合物的合成及绝对构型的明确确定

  摘要：

  Enantiopure (R)-(+)-[VCD(-)984]-4-ethyl-4-methyloctane (1)，一种具有季手性中心的隐手性烃，是通过使用 2-甲氧基-2-( 1-萘基)丙酸酯 (MaNP) 和 (-)-樟脑磺胺二氯邻苯二甲酸 (CSDP) 酸方法。由外消旋 2-丁基-2-甲基-1-四醇制备的非对映异构 MαNP 和 CSDP 酸酯通过硅胶高效液相色谱法有效分离，其绝对构型通过 X 射线晶体分析和 1 H NMR 各向异性方法明确确定. 然后将回收的对映体纯 2-丁基-2-甲基-1-四氢萘酚 [(1S,2S)-(+)-cis-9] 转化为烃 (+)-1，明确确定其 R 绝对构型首次。碳氢化合物 1 的结构也通过 NMR HSQC-TOCSY 分析得到证实。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000777