3α,15,16-Trihydroxy-ent-pimar-7-ene-16-O-β-D-glucopyranoside | 126770-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3α,15,16-Trihydroxy-ent-pimar-7-ene-16-O-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2R,3R,4S,5S,6R)-2-[2-[(2S,4aR,4bS,7S,8aS)-7-hydroxy-2,4b,8,8-tetramethyl-3,4,4a,5,6,7,8a,9-octahydro-1H-phenanthren-2-yl]-2-hydroxyethoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 126770-87-4
• 化学式: C₂₆H₄₄O₈
• 分子量: 484.631
• InChiKey: JPFSFWZXKOQFLE-RWCZWDQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,15,16-Trihydroxy-ent-pimar-7-ene-16-O-β-D-glucopyranoside 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Acetic acid (2S,4aS,4bR,7S,10aS)-7-[1-hydroxy-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-1,1,4a,7-tetramethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-dodecahydro-phenanthren-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  来自 Palafoxia arida 的 Ent-pimarene 衍生物

  摘要：

  摘要 Palafoxia arida 的地上部分除了已知的 ent-pimarene 衍生物外还产生了 10 种其他的衍生物、一种甘露酰氧化物衍生物和一种新的香叶酯。来自 P. texana var。ambigua 分离出三种已知的 E-双甲烯衍生物。通过高场核磁共振光谱阐明了结构，并简要讨论了困难的 Palafoxia 属的化学分类。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(90)85119-z