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3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(trifluoromethoxy)pyridine | 1352135-21-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(trifluoromethoxy)pyridine
英文别名
——
3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(trifluoromethoxy)pyridine化学式
CAS
1352135-21-7
化学式
C12H15BF3NO3
mdl
——
分子量
289.062
InChiKey
HIIPKBQUJWPLCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.28
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(trifluoromethoxy)pyridine 、 2-chloro-7-methyl-9-(4-(1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl)benzyl)-7H-purin-8(9H)-imine 在 potassium phosphate甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以54 %的产率得到2-[2-(difluoromethoxy)-4-fluorophenyl]-7-methyl-9-[[4-[1-methyl-4-(trifluoromethyl)imidazol-2-yl]phenyl]methyl]purin-8-imine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PURINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
    [FR] DÉRIVÉS DE PURINE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
    摘要:
    化合物按照公式(I)提供。公式(I),以及药学上可接受的盐,水合物,溶剂物,前药,互变异构体和立体异构体,以及药物组成物,其中环B,环A,RA,Rb,Rc,Rc',R1,R2,R6,m和n如本文所定义。本文所披露的化合物被认为对预防和治疗多种疾病有用。
    公开号:
    WO2022197892A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-2-(二氟甲氧基)吡啶联硼酸频那醇酯1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物potassium acetate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以100 %的产率得到3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(trifluoromethoxy)pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PURINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
    [FR] DÉRIVÉS DE PURINE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
    摘要:
    化合物按照公式(I)提供。公式(I),以及药学上可接受的盐,水合物,溶剂物,前药,互变异构体和立体异构体,以及药物组成物,其中环B,环A,RA,Rb,Rc,Rc',R1,R2,R6,m和n如本文所定义。本文所披露的化合物被认为对预防和治疗多种疾病有用。
    公开号:
    WO2022197892A1
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