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(6R)-3,6-dimethylcyclohex-2-en-1-one | 1262977-37-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6R)-3,6-dimethylcyclohex-2-en-1-one
英文别名
——
(6R)-3,6-dimethylcyclohex-2-en-1-one化学式
CAS
1262977-37-6
化学式
C8H12O
mdl
——
分子量
124.183
InChiKey
OVOFNHFSEHYGOR-SSDOTTSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6R)-3,6-dimethylcyclohex-2-en-1-one咪唑盐酸4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂草酰氯 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 三甲基铝碳酸氢钠间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 甲醇乙醚二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 6-hydroxy-2,5-dimethyl-2-(phenylethynyl)cyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    杂环化和1,2-迁移组成的多米诺反应-氧化还原中性和氧化过渡金属催化
    摘要:
    两只猫,两条路径:已发现从6-羟基-2-烷基-2-炔基环己酮开始的两个新颖的多米诺骨牌反应。氧化还原中性铂催化反应通过一系列环化,1,2-转移和Grob裂解过程产生呋喃,而氧化铜催化则提供了进入双环2,3-二氢呋喃的入口。在环化和氧化时,在这种情况下会发生异常的苯甲酸重排。
    DOI:
    10.1002/anie.201103961
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