(Z)-3-decyl-4-methylcyclohept-4-enone | 1026674-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-3-decyl-4-methylcyclohept-4-enone
• 英文别名: 3-Decyl-4-methylcyclohept-4-en-1-one
• CAS: 1026674-13-4
• 化学式: C₁₈H₃₂O
• 分子量: 264.451
• InChiKey: QXMCJNAOAOUPFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-decyl-4-methylcyclohept-4-enone 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-but-2-enoyl-3-(2-hydroxy-ethyl)-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用面向多样性的合成来发现抗 MRSA 药物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705415
• 作为产物：
  描述：

  在 silver hexafluoroantimonate 、 [ClAuP(C6F5)3] 、 异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以66%的产率得到(Z)-3-decyl-4-methylcyclohept-4-enone
  参考文献：
  名称：

  Gold(I)-Catalyzed Divergence in the Reactivity of 3-Silyloxy 1,6-Enynes: Pinacol-Terminated vs Claisen-Terminated Cyclization Cascades

  摘要：

  On activation with catalytic amounts of gold(I) complexes, 3-silyloxy 1,6-enynes can react through two alternative pathways. In one, a cascade reaction consisting of carbocyclization and subsequent pinacol rearrangement takes place. In the second pathway, a heterocyclization is followed by a Claisen rearrangement. The reaction outcome differs depending on the substitution pattern of the 3-silyloxy 1,6-enynes and, more importantly, the electronic properties of the gold-bound phosphane ligand.

  DOI：

  10.1021/ol8008733

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Cycloisomerization of 3-Methoxy-1,6-enynes Featuring Tandem Cyclization and [3,3]-Sigmatropic Rearrangement
  作者：Hyo J. Bae、Baburaj Baskar、Sang E. An、Jae Y. Cheong、Daniel T. Thangadurai、In-Chul Hwang、Young H. Rhee

  DOI：10.1002/anie.200705117

  日期：2008.3.7