[ClAuP(C6F5)3] | 37095-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [ClAuP(C6F5)3]
• 英文别名: chloro[tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)phoshine]gold(I)；chloro(tris(pentafluorophenyl)phosphine)gold(I)；chloro[tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenylphosphine)]gold(I)；[tris(perfluorophenyl)phosphine]gold(I) chloride；tris(pentafluorophenyl)phosphine-gold(I) chloride；tris(pentafluorophenyl)phosphan-gold(I)-chlorid；(perfluoro-Ph)₃PAu-Cl；Au(P(C6F5)3)Cl；[(C6F5)3P]AuCl；Gold(1+);tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)phosphane;chloride
• CAS: 37095-26-4
• 化学式: C₁₈AuClF₁₅P
• 分子量: 764.567
• InChiKey: NPDADBDFEWCWRT-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  222-226°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [α-(N,N-dimethylaminomethyl)ferrocenyl]lithium 、 [ClAuP(C6F5)3] 以 乙醚 为溶剂， 以67%的产率得到[(2-(dimethylaminomethyl)ferrocenyl)Au]2
  参考文献：
  名称：

  合成3-（N，N-二甲基氨基）丙基-2-（二甲基氨基甲基）二茂铁基-黄金衍生物和铂

  摘要：

  [3-（N，N-二甲基亚氨基丙基]-锂（DMAP）Li（I）与氯（三苯基膦）-gol（I）ClAu·P（C 6 H 6）3反应形成单金属有机金（I）衍生物（DMAP）Au·P（C 6 H 5）3（1）分别与[2-（二甲基氨基甲基）二茂铁基]-锂（FcN）Li（II）形成杂双金属有机金（1）-化合物（FcN）Au ·P（C 6 H 5）3（2）。金（I）-化合物ClAu的反应·P（C 6 H 4 F-p）3，ClAu·P（C 6 H ^ 4 F-M）3和ClAu·P（C 6 ˚F 5）3与II导致（FCN）的Au·P（C形成6 ħ 4 F-P）3（3），（FCN Au·P（C 6 H 4 F-m）3（4）分别为[FeNAu] 2（5）。铂（II）衍生物PtCl 2和顺式Cl 2 Pt [P（C 6 H 5）3 ] 2与II反应异双金属铂有机化合物（FcN）2 Pt（6）和（FcN）PtCl·P（C

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00364-1
• 作为产物：
  描述：

  (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 、 三(五氟苯基)膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [ClAuP(C6F5)3]
  参考文献：
  名称：

  双金/光氧化还原催化炔双官能化

  摘要：

  炔烃的高选择性串联亲核加成/交叉偶联反应已使用可见光促进的双重金/光氧化还原催化进行了开发。Au I的同时氧化和光生芳基对偶合体的配位，以及催化活性的金预催化剂的使用，使得交叉偶合产物具有高水平的选择性，而没有竞争性的加氢官能​​化或均偶联作用。如代表性的芳基Meyer-Schuster和水合反应所示，这项工作将金/光氧化还原双重催化的范围扩展到金催化剂的最大种类的底物，并受益于可见光活化的温和和环境吸引力。

  DOI：

  10.1002/chem.201600710
• 作为试剂：
  描述：

  2-(o-tolylethynyl)aniline 、 1-bromo-2-(o-tolylethynyl)benzene 在 [ClAuP(C6F5)3] 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,6-di-o-tolylbenzo[6,7]azepino[3,2,1-hi]indole
  参考文献：
  名称：

  Gold‐Catalyzed Cascade and Divergent Synthesis of Indolobenzazepines and Indoloquinolines from Nitrogen‐Tethered 1,8‐Diynes

  摘要：

  AbstractWe describe the divergent construction of two nitrogen‐containing polycyclic systems by gold‐catalyzed cycloisomerizations. The gold‐catalyzed cascade hydroamination and 7‐endo‐dig‐selective cycloisomerization of nitrogen‐tethered 1,8‐diynes yielded indolo[1,7‐ab]benzazepines in one pot. In contrast, when Johnphos‐coordinated gold catalyst was used, the same 1,8‐diynes were transformed into indolo[1,2‐a]quinolines by 6‐endo‐dig‐selective cycloisomerization along with rearrangement of the substituent on one of the alkynes. The reaction of a naphthalene‐tethered substrate provided a helically chiral aza[6]helicene.

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101337

文献信息

• Gold(I)-Catalysed Hydroarylation of Lactam-Derived Enynes as an Entry to Tetrahydrobenzo[<i>g</i> ]quinolines
  作者：Stefano Nejrotti、Simone Ghinato、Elena C. Gini、Dina Scarpi、Ernesto G. Occhiato、Andrea Maranzana、Cristina Prandi

  DOI：10.1002/ejoc.201901599

  日期：2020.2.14

  The gold(I)‐catalysed cyclization of N‐tosyl‐protected 5‐benzyl‐6‐((trimethylsilyl)ethynyl)‐1,2,3,4‐tetrahydropyridines, prepared by Sonogashira coupling of lactam‐derived enol triflates, provides tetrahydrobenzo[g]quinolones. The Au(I)‐catalysed reaction is carried out with (C6F5)3PAuCl/AgNTf2 and proceeds via a 6‐exo‐dig cyclization to the aromatic tetrahydrobenzo[g]quinolines. The mode of cyclization

  由内酰胺衍生的烯醇三氟甲磺酸钠的Sonogashira偶合制备的金（I）催化的N-甲苯磺酰基保护的5-苄基-6-（（（三甲基甲硅烷基）乙炔基）1,2,3,4-四氢吡啶的环化反应提供四氢苯并[ g ]喹诺酮类。在Au（I） -催化的反应是用（C进行6 ˚F 5）3 PAuCl / AgNTf 2经由6-并且进行外切-挖环化为芳族四氢苯并[克]喹啉。DFT计算讨论并支持了环化模式。
• Synthesis of L–Au(I)–CF₂H Complexes and Their Application as Transmetalation Shuttles to the Difluoromethylation of Aryl Iodides
  作者：Patricia García-Domínguez

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00305

  日期：2021.9.13

  formed in the presence of base, have been identified as intermediate complexes involved in these transformations. The application of these compounds as “CF2H transmetalation shuttles” from gold to palladium has been demonstrated in a Pd-catalyzed difluoromethylation reaction of aryl iodides, in which the Au-to-Pd transfer of “CF2H” is feasible under stoichiometric conditions. These findings will pave the

  我们在此描述了两种替代方案，以有效地制备带有不同电子和空间特性的辅助配体的二氟甲基金 (I) 配合物。LAu-OX（X = H 和t- Bu）物质在碱存在下形成，已被确定为参与这些转化的中间复合物。这些化合物作为从金到钯的“CF 2 H 金属转移穿梭”的应用已在 Pd 催化的芳基碘化物的二氟甲基化反应中得到证明，其中“CF 2 H”的 Au 到 Pd 的转移在化学计量下是可行的状况。这些发现将为金化学中的催化歧管铺平道路。
• MIXED LIGAND GOLD(I) COMPLEXES AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：KING FAHD UNIVERSITY OF PETROLEUM AND MINERALS

  公开号：US20170305942A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  Gold(I) complex with mixed ligands as an anticancer agent. The gold(I) ion is coordinated to a dithiocarbamate ligand and a phosphorus-containing ligand (e.g. phosphines). Also described are a pharmaceutical composition incorporating the gold(I) complex, a methods of synthesizing the gold(I) complex, and a method for treating cancer.

  Gold(I)复合物与混合配体一起作为抗癌剂。金(I)离子配位到一个二硫代氨基甲酸盐配体和一个含磷配体（例如磷化物）。还描述了包含金(I)复合物的药物组合物、合成金(I)复合物的方法以及治疗癌症的方法。
• Mixed ligand gold(I) complexes as anti-cancer agents
  申请人：KING FAHD UNIVERSITY OF PETROLEUM AND MINERALS

  公开号：US10077280B2

  公开（公告）日：2018-09-18

  Gold(I) complex with mixed ligands as an anticancer agent. The gold(I) ion is coordinated to a dithiocarbamate ligand and a phosphorus-containing ligand (e.g. phosphines). Also described are a pharmaceutical composition incorporating the gold(I) complex, a methods of synthesizing the gold(I) complex, and a method for treating cancer.

  作为抗癌剂的混合配体金（I）络合物。金（I）离子与二硫代氨基甲酸配体和含磷配体（如膦）配位。还描述了一种含有金（I）配合物的药物组合物、合成金（I）配合物的方法和治疗癌症的方法。
• Composition containing a gold (I) complex and cancer cells
  申请人：KING FAHD UNIVERSITY OF PETROLEUM AND MINERALS

  公开号：US10093689B1

  公开（公告）日：2018-10-09

  Gold(I) complex with mixed ligands as an anticancer agent. The gold(I) ion is coordinated to a dithiocarbamate ligand and a phosphorus-containing ligand (e.g. phosphines). Also described are a pharmaceutical composition incorporating the gold(I) complex, a methods of synthesizing the gold(I) complex, and a method for treating cancer.

  作为抗癌剂的混合配体金（I）络合物。金（I）离子与二硫代氨基甲酸配体和含磷配体（如膦）配位。还描述了一种含有金（I）配合物的药物组合物、合成金（I）配合物的方法和治疗癌症的方法。