摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[ClAuP(C6F5)3] | 37095-26-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[ClAuP(C6F5)3]
英文别名
chloro[tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)phoshine]gold(I);chloro(tris(pentafluorophenyl)phosphine)gold(I);chloro[tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenylphosphine)]gold(I);[tris(perfluorophenyl)phosphine]gold(I) chloride;tris(pentafluorophenyl)phosphine-gold(I) chloride;tris(pentafluorophenyl)phosphan-gold(I)-chlorid;(perfluoro-Ph)3PAu-Cl;Au(P(C6F5)3)Cl;[(C6F5)3P]AuCl;Gold(1+);tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)phosphane;chloride
[ClAuP(C6F5)3]化学式
CAS
37095-26-4
化学式
C18AuClF15P
mdl
——
分子量
764.567
InChiKey
NPDADBDFEWCWRT-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    222-226°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.53
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    15

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [α-(N,N-dimethylaminomethyl)ferrocenyl]lithium 、 [ClAuP(C6F5)3]乙醚 为溶剂, 以67%的产率得到[(2-(dimethylaminomethyl)ferrocenyl)Au]2
    参考文献:
    名称:
    合成3-(N,N-二甲基氨基)丙基-2-(二甲基氨基甲基)二茂铁基-黄金衍生物和铂
    摘要:
    [3-(N,N-二甲基亚氨基丙基]-锂(DMAP)Li(I)与氯(三苯基膦)-gol(I)ClAu·P(C 6 H 6)3反应形成单金属有机金(I)衍生物(DMAP)Au·P(C 6 H 5)3(1)分别与[2-(二甲基氨基甲基)二茂铁基]-锂(FcN)Li(II)形成杂双金属有机金(1)-化合物(FcN)Au ·P(C 6 H 5)3(2)。金(I)-化合物ClAu的反应·P(C 6 H 4 F-p)3,ClAu·P(C 6 H ^ 4 F-M)3和ClAu·P(C 6 ˚F 5)3与II导致(FCN)的Au·P(C形成6 ħ 4 F-P)3(3),(FCN Au·P(C 6 H 4 F-m)3(4)分别为[FeNAu] 2(5)。铂(II)衍生物PtCl 2和顺式Cl 2 Pt [P(C 6 H 5)3 ] 2与II反应异双金属铂有机化合物(FcN)2 Pt(6)和(FcN)PtCl·P(C
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(97)00364-1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    双金/光氧化还原催化炔双官能化
    摘要:
    炔烃的高选择性串联亲核加成/交叉偶联反应已使用可见光促进的双重金/光氧化还原催化进行了开发。Au I的同时氧化和光生芳基对偶合体的配位,以及催化活性的金预催化剂的使用,使得交叉偶合产物具有高水平的选择性,而没有竞争性的加氢官能​​化或均偶联作用。如代表性的芳基Meyer-Schuster和水合反应所示,这项工作将金/光氧化还原双重催化的范围扩展到金催化剂的最大种类的底物,并受益于可见光活化的温和和环境吸引力。
    DOI:
    10.1002/chem.201600710
  • 作为试剂:
    描述:
    2-(o-tolylethynyl)aniline1-bromo-2-(o-tolylethynyl)benzene[ClAuP(C6F5)3]silver trifluoromethanesulfonate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonateR-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下, 以 氯苯甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1,6-di-o-tolylbenzo[6,7]azepino[3,2,1-hi]indole
    参考文献:
    名称:
    Gold‐Catalyzed Cascade and Divergent Synthesis of Indolobenzazepines and Indoloquinolines from Nitrogen‐Tethered 1,8‐Diynes
    摘要:
    AbstractWe describe the divergent construction of two nitrogen‐containing polycyclic systems by gold‐catalyzed cycloisomerizations. The gold‐catalyzed cascade hydroamination and 7‐endodig‐selective cycloisomerization of nitrogen‐tethered 1,8‐diynes yielded indolo[1,7‐ab]benzazepines in one pot. In contrast, when Johnphos‐coordinated gold catalyst was used, the same 1,8‐diynes were transformed into indolo[1,2‐a]quinolines by 6‐endo‐dig‐selective cycloisomerization along with rearrangement of the substituent on one of the alkynes. The reaction of a naphthalene‐tethered substrate provided a helically chiral aza[6]helicene.
    DOI:
    10.1002/ejoc.202101337
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of L–Au(I)–CF<sub>2</sub>H Complexes and Their Application as Transmetalation Shuttles to the Difluoromethylation of Aryl Iodides
    作者:Patricia García-Domínguez
    DOI:10.1021/acs.organomet.1c00305
    日期:2021.9.13
    formed in the presence of base, have been identified as intermediate complexes involved in these transformations. The application of these compounds as “CF2H transmetalation shuttles” from gold to palladium has been demonstrated in a Pd-catalyzed difluoromethylation reaction of aryl iodides, in which the Au-to-Pd transfer of “CF2H” is feasible under stoichiometric conditions. These findings will pave the
    我们在此描述了两种替代方案,以有效地制备带有不同电子和空间特性的辅助配体的二氟甲基金 (I) 配合物。LAu-OX(X = H 和t- Bu)物质在碱存在下形成,已被确定为参与这些转化的中间复合物。这些化合物作为从金到钯的“CF 2 H 金属转移穿梭”的应用已在 Pd 催化的芳基碘化物的二氟甲基化反应中得到证明,其中“CF 2 H”的 Au 到 Pd 的转移在化学计量下是可行的状况。这些发现将为金化学中的催化歧管铺平道路。
  • Alkyne Difunctionalization by Dual Gold/Photoredox Catalysis
    作者:Adrian Tlahuext-Aca、Matthew N. Hopkinson、R. Aleyda Garza-Sanchez、Frank Glorius
    DOI:10.1002/chem.201600710
    日期:2016.4.18
    Highly selective tandem nucleophilic addition/cross‐coupling reactions of alkynes have been developed using visiblelight‐promoted dual gold/photoredox catalysis. The simultaneous oxidation of AuI and coordination of the coupling partner by photo‐generated aryl radicals, and the use of catalytically inactive gold precatalysts allows for high levels of selectivity for the cross‐coupled products without
    炔烃的高选择性串联亲核加成/交叉偶联反应已使用可见光促进的双重金/光氧化还原催化进行了开发。Au I的同时氧化和光生芳基对偶合体的配位,以及催化活性的金预催化剂的使用,使得交叉偶合产物具有高水平的选择性,而没有竞争性的加氢官能​​化或均偶联作用。如代表性的芳基Meyer-Schuster和水合反应所示,这项工作将金/光氧化还原双重催化的范围扩展到金催化剂的最大种类的底物,并受益于可见光活化的温和和环境吸引力。
  • MIXED LIGAND GOLD(I) COMPLEXES AS ANTI-CANCER AGENTS
    申请人:KING FAHD UNIVERSITY OF PETROLEUM AND MINERALS
    公开号:US20170305942A1
    公开(公告)日:2017-10-26
    Gold(I) complex with mixed ligands as an anticancer agent. The gold(I) ion is coordinated to a dithiocarbamate ligand and a phosphorus-containing ligand (e.g. phosphines). Also described are a pharmaceutical composition incorporating the gold(I) complex, a methods of synthesizing the gold(I) complex, and a method for treating cancer.
    Gold(I)复合物与混合配体一起作为抗癌剂。金(I)离子配位到一个二硫代氨基甲酸盐配体和一个含磷配体(例如磷化物)。还描述了包含金(I)复合物的药物组合物、合成金(I)复合物的方法以及治疗癌症的方法。
  • Mixed ligand gold(I) complexes as anti-cancer agents
    申请人:KING FAHD UNIVERSITY OF PETROLEUM AND MINERALS
    公开号:US10077280B2
    公开(公告)日:2018-09-18
    Gold(I) complex with mixed ligands as an anticancer agent. The gold(I) ion is coordinated to a dithiocarbamate ligand and a phosphorus-containing ligand (e.g. phosphines). Also described are a pharmaceutical composition incorporating the gold(I) complex, a methods of synthesizing the gold(I) complex, and a method for treating cancer.
    作为抗癌剂的混合配体金(I)络合物。金(I)离子与二硫代氨基甲酸配体和含磷配体(如膦)配位。还描述了一种含有金(I)配合物的药物组合物、合成金(I)配合物的方法和治疗癌症的方法。
  • Composition containing a gold (I) complex and cancer cells
    申请人:KING FAHD UNIVERSITY OF PETROLEUM AND MINERALS
    公开号:US10093689B1
    公开(公告)日:2018-10-09
    Gold(I) complex with mixed ligands as an anticancer agent. The gold(I) ion is coordinated to a dithiocarbamate ligand and a phosphorus-containing ligand (e.g. phosphines). Also described are a pharmaceutical composition incorporating the gold(I) complex, a methods of synthesizing the gold(I) complex, and a method for treating cancer.
    作为抗癌剂的混合配体金(I)络合物。金(I)离子与二硫代氨基甲酸配体和含磷配体(如膦)配位。还描述了一种含有金(I)配合物的药物组合物、合成金(I)配合物的方法和治疗癌症的方法。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐