1-sulfanyloctan-4-ol | 909256-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-sulfanyloctan-4-ol
• 英文别名: 1-Sulfanyloctan-4-ol
• CAS: 909256-31-1
• 化学式: C₈H₁₈OS
• 分子量: 162.296
• InChiKey: KZNBACPBATXUIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-sulfanyloctan-4-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 0.03h， 以92%的产率得到2-丁基四氢噻吩
  参考文献：
  名称：

  1,4-硫烷基醇的立体特异性环脱水为硫烷的机理研究

  摘要：

  在催化量的对甲苯磺酸存在下，通过环硫烷硫醇的脱水反应或使用K10粘土制备了一系列硫杂环戊烷。使用常规的迪安-斯达克方法或在无溶剂条件下用微波辐照，可以很好地合成优良的硫杂环化合物。该反应可以区域和立体选择性地进行，并且通过对映体和非对映体富集的底物研究了其机理。相较于以前的研究，我们的结果与分子内的一致ň 2型机构作为一般的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.088

文献信息

• Stereospecific cyclodehydration of 1,4-sulfanylalcohols to thiolanes: mechanistic insights
  作者：Jean-Jacques Filippi、Elisabet Duñach、Xavier Fernandez、Uwe J. Meierhenrich

  DOI：10.1016/j.tet.2008.07.088

  日期：2008.10

  A series of thiolanes were prepared by cyclodehydration of sulfanylalcohols in the presence of catalytic amounts of p-toluenesulfonic acid or by using K10 clay. The sulfur heterocycles were synthesised in good to excellent yields using either a conventional Dean–Stark method or microwave irradiation under solvent-free conditions. The reaction could be performed regio- and stereoselectively and its

  在催化量的对甲苯磺酸存在下，通过环硫烷硫醇的脱水反应或使用K10粘土制备了一系列硫杂环戊烷。使用常规的迪安-斯达克方法或在无溶剂条件下用微波辐照，可以很好地合成优良的硫杂环化合物。该反应可以区域和立体选择性地进行，并且通过对映体和非对映体富集的底物研究了其机理。相较于以前的研究，我们的结果与分子内的一致ň 2型机构作为一般的途径。