2-(2,4-Dihydroxy-6-methylphenyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | 1522080-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(2,4-Dihydroxy-6-methylphenyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• 英文别名: 2-(2,4-dihydroxy-6-methylphenyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 1522080-19-8
• 化学式: C₁₃H₁₀O₄
• 分子量: 230.22
• InChiKey: NRXMMWLWINFMGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-[1,1'-biphenyl]-2,2',4,5'-tetraol 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以35%的产率得到2-(2,4-Dihydroxy-6-methylphenyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Dramatic synergistic effects between hydroquinone and resorcinol derivatives for the organocatalyzed reduction of dioxygen by diethylhydroxylamine

  摘要：

  在催化量的对苯二酚存在下，二乙基羟胺可减少双氧。通过添加间苯二酚衍生物作为共催化剂，可取得显著改善。虽然异二聚体的形成似乎不是协同作用的唯一原因，但此类产物构成了清除双氧的新一代强效有机催化剂。

  DOI：

  10.1039/c3cc47261b

文献信息

• Dramatic synergistic effects between hydroquinone and resorcinol derivatives for the organocatalyzed reduction of dioxygen by diethylhydroxylamine
  作者：Raphaël Lebeuf、Véronique Nardello-Rataj、Jean-Marie Aubry

  DOI：10.1039/c3cc47261b

  日期：——

  Diethylhydroxylamine reduces dioxygen in the presence of catalytic amounts of hydroquinone. A great improvement is achieved by adding resorcinol derivatives as co-catalysts. Though the formation of heterodimers does not seem to be the sole cause of the synergy, such products constitute a new class of powerful organocatalysts for dioxygen scavenging.

  在催化量的对苯二酚存在下，二乙基羟胺可减少双氧。通过添加间苯二酚衍生物作为共催化剂，可取得显著改善。虽然异二聚体的形成似乎不是协同作用的唯一原因，但此类产物构成了清除双氧的新一代强效有机催化剂。