2,2,2-Trichloroethyl 3-cyclopentyl-2,4-dioxoimidazolidine-1-sulfonate | 1614220-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2,2,2-Trichloroethyl 3-cyclopentyl-2,4-dioxoimidazolidine-1-sulfonate
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl 3-cyclopentyl-2,4-dioxoimidazolidine-1-sulfonate
• CAS: 1614220-53-9
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl₃N₂O₅S
• 分子量: 379.649
• InChiKey: LJDBUAFQDAXOLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-tri-chloroethoxysulfonyl isocyanate 、 2-bromo-N-cyclopentylacetamide 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到2,2,2-Trichloroethyl 3-cyclopentyl-2,4-dioxoimidazolidine-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  合成N-磺酰基乙内酰脲的新方法

  摘要：

  描述了使用相同的试剂合成一系列新的乙内酰脲的两种方法。最好的方法是基于将N-芳氧基（烷氧基）磺酰基异氰酸酯添加到溶于无水丙酮的溴酰胺和三乙胺的等摩尔混合物中。该反应是剧烈的并且原位提供了尿素盐，其被转化为相应的取代的乙内酰脲。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.110

文献信息

• A new approach for the synthesis of N-sulfonyl hydantoins
  作者：Hamdi Rmedi、Ahmed Baklouti

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.04.110

  日期：2014.6

  described for the synthesis of a new series of hydantoins using the same reagents. The best process is based on the addition of N-aryloxy(alkoxy)sulfonyl isocyanates to an equimolar mixture of bromoamides and triethylamine dissolved in anhydrous acetone. This reaction is violent and provides the urea salts in situ which are transformed into the corresponding substituted hydantoins.

  描述了使用相同的试剂合成一系列新的乙内酰脲的两种方法。最好的方法是基于将N-芳氧基（烷氧基）磺酰基异氰酸酯添加到溶于无水丙酮的溴酰胺和三乙胺的等摩尔混合物中。该反应是剧烈的并且原位提供了尿素盐，其被转化为相应的取代的乙内酰脲。