(E)-3-(cyclohexylamino)-3-oxo-1-phenylprop-1-en-2-yl propionate | 1592424-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(cyclohexylamino)-3-oxo-1-phenylprop-1-en-2-yl propionate
• 英文别名: [(E)-3-(cyclohexylamino)-3-oxo-1-phenylprop-1-en-2-yl] propanoate
• CAS: 1592424-61-7
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃
• 分子量: 301.386
• InChiKey: LOSCDGJNJXHRRV-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 、 2-二氮杂-1-苯乙酮 、 丙酸 以 正庚烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Z)-3-(cyclohexylamino)-3-oxo-1-phenylprop-1-en-2-yl propionate 、 (E)-3-(cyclohexylamino)-3-oxo-1-phenylprop-1-en-2-yl propionate
  参考文献：
  名称：

  焦点三：通过多组分方法光诱导立体选择性合成（Z）-酰氧基丙烯酰胺

  摘要：

  我们报告了一种简单的方法来合成2-酰氧基丙烯酰胺，这是有机合成中有用的合成子。这涉及分批和在连续流动条件下进行的光活化多组分反应。该方法在不借助金属催化的情况下，在一个步骤中从容易获得的起始原料中以立体选择性的方式提供了所需的化合物。本文说明了初步工作，进行了广泛的实验以了解该方法的局限性，以及优化了这些特定的Capdativeative烯烃的合成条件。

  DOI：

  10.1021/jo500535f