methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6,7-dideoxy-β-D-allo-hept-6-enopyranoside | 1207950-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6,7-dideoxy-β-D-allo-hept-6-enopyranoside
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R,6R)-2-ethenyl-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxane
• CAS: 1207950-86-4
• 化学式: C₂₉H₃₂O₅
• 分子量: 460.57
• InChiKey: MLGOQFCVHKAMQL-HWVUQVAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6,7-dideoxy-β-D-allo-hept-6-enopyranoside 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 20 wt% Pd(OH)2/C 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 methyl (methyl 6-deoxy-β-D-allo-hept-6-enopyranosyl)-6-deoxy-β-D-allo-hept-6-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (6,6′)-C-Linked Pseudodisaccharides

  摘要：

  A series of (6,6')-C-linked pseudodisaccharides has been prepared using a general synthetic strategy of olefin metathesis in the presence of Grubbs second-generation catalyst. Yields were excellent in every case.

  DOI：

  10.1080/07328300903267577
• 作为产物：
  描述：

  甲基三苯基碘化膦 、 methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-allo-hexodialdo-1,5-pyranose 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以685 mg的产率得到methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6,7-dideoxy-β-D-allo-hept-6-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (6,6′)-C-Linked Pseudodisaccharides

  摘要：

  A series of (6,6')-C-linked pseudodisaccharides has been prepared using a general synthetic strategy of olefin metathesis in the presence of Grubbs second-generation catalyst. Yields were excellent in every case.

  DOI：

  10.1080/07328300903267577

文献信息

• Synthesis of (6,6′)-C-Linked Pseudodisaccharides
  作者：Chinmoy Mukherjee、Anup Kumar Misra

  DOI：10.1080/07328300903267577

  日期：2009.11.25

  A series of (6,6')-C-linked pseudodisaccharides has been prepared using a general synthetic strategy of olefin metathesis in the presence of Grubbs second-generation catalyst. Yields were excellent in every case.