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11-chloro-2,3-dimethyl-9-nitro-3H-pyrrolo[3,2-a]acridine | 1207835-27-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
11-chloro-2,3-dimethyl-9-nitro-3H-pyrrolo[3,2-a]acridine
英文别名
11-Chloro-2,3-dimethyl-9-nitropyrrolo[3,2-a]acridine;11-chloro-2,3-dimethyl-9-nitropyrrolo[3,2-a]acridine
11-chloro-2,3-dimethyl-9-nitro-3H-pyrrolo[3,2-a]acridine化学式
CAS
1207835-27-5
化学式
C17H12ClN3O2
mdl
——
分子量
325.754
InChiKey
HYQNDLFNIRYOKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-nitro-2-(1,2-dimethyl-1H-5-indolylamino)benzoic acid三氯氧磷 作用下, 反应 3.0h, 以82%的产率得到11-chloro-2,3-dimethyl-9-nitro-3H-pyrrolo[3,2-a]acridine
    参考文献:
    名称:
    A short route to the synthesis of pyrroloacridines via Ullmann–Goldberg condensation
    摘要:
    A concise method for the preparation of pyrroloacridines was reported via Cul mediated Ullmann-Goldberg condensation of 5-amino-2-methylindoles and o-halobenzoic acid derivatives followed by cyclization with POCl3. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.11.044
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