N-(2,6-diisopropylphenyl)-N′-(8-quinolyl)pivalamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(2,6-diisopropylphenyl)-N′-(8-quinolyl)pivalamidine
• 英文别名: N'-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2,2-dimethyl-N-quinolin-8-ylpropanimidamide
• 化学式: C₂₆H₃₃N₃
• 分子量: 387.568
• InChiKey: BHXMDFIDEXDIJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropylphenyl)-N′-(8-quinolyl)pivalamidine 在 bis(tetrahydrofuran)calcium di(bis(trimethylsilyl)amide) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以37%的产率得到calcium bis[N-(2,6-diisopropylphenyl)-N′-(8-quinolyl)pivalamidinate]
  参考文献：
  名称：

  与芳基取代基的强分子内钙-π相互作用–要求和限制†

  摘要：

  ipp Dipp–N C（t Bu）–N（H）–Qu（1a）（Dipp = 2,6-二异丙基苯基，Qu = 8-喹啉基）和Dipp–N C（t Bu）–N（H）–将Py（1b）（Py = 2-吡啶基）用KN（SiMe 3）2去质子化，得到N-（2,6-二异丙基苯基）-N '-（8-喹啉基）新戊二酸钾（2a）和N -（（ 2,6-二异丙基苯基）-N '-（2-吡啶基）新戊二酸酯（2b）。[[thf）2 Ca {N（SiMe 3）2 } 2的1a的金属化四氢呋喃（thf）中的]导致形成无醚的双[ N-（2,6-二异丙基苯基）-N '-（8-喹啉基）新戊二酸酯]（3a），具有强的分子内钙-π相互作用，浸组。此外，与一个叔丁基取代基的原子键完成了金属中心的配位球并稳定了这种键合情况。2b与[（thf）4 CaI 2 ]的复分解反应生成双[ N-（2,6-二异丙基苯基）-N '-（2-吡啶基）新戊二

  DOI：

  10.1039/c4dt00949e
• 作为产物：
  描述：

  8-氨基喹啉 、 N-(2,6-diisopropylphenyl)pivalimidoyl chloride 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到N-(2,6-diisopropylphenyl)-N′-(8-quinolyl)pivalamidine
  参考文献：
  名称：

  含有新三齿脒配体的双（烷基）钇配合物：合成和结构

  摘要：

  新的潜在三齿脒在侧链中含有喹啉片段，即 NC9H6-8-NHC(But)N-2,6-Pri2-C6H3 (1)，通过氯亚胺 2,6-Pri2- 的反应合成C6H3-N=C(But)Cl 和 8-氨基喹啉 NC9H6-8-NHLi 的锂衍生物。在 THF 中 Y(CH2SiMe3)2(THF)2 上的脒 1 作用下消除烷烃得到双（烷基）钇配合物 [NC9H6-8-NC(But)N-2,6-Pri2-C6H3]Y( CH2SiMe3)2(THF) (2)，结晶状态的单体。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0255-2