6-[(1R,2S,5R)-1-methoxy-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]-N-[6-[(1R,2S,5R)-1-methoxy-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]pyridin-2-yl]pyridin-2-amine | 1037223-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6-[(1R,2S,5R)-1-methoxy-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]-N-[6-[(1R,2S,5R)-1-methoxy-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]pyridin-2-yl]pyridin-2-amine
• CAS: 1037223-57-6
• 化学式: C₃₂H₄₉N₃O₂
• 分子量: 507.76
• InChiKey: IEGDDWUNDDLYBB-QTDZXXNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-[(1R,2S,5R)-1-methoxy-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]pyridin-2-amine 、 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) potassium tert-butylate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到6-[(1R,2S,5R)-1-methoxy-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]-N-[6-[(1R,2S,5R)-1-methoxy-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]pyridin-2-yl]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  通过铜和钯催化高效，经济地合成新的取代氨基-双吡啶基衍生物

  摘要：

  介绍了一种合成各种氨基双吡啶基化合物的简便方法。通过商业上可得的2,6-二溴吡啶，通过铜介导的烷基化，然后分别由铜和钯催化的两个连续的N-芳基化反应，分三步制备双吡啶胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.03.096

文献信息

• Highly efficient and economic synthesis of new substituted amino-bispyridyl derivatives via copper and palladium catalysis
  作者：Sylvain Gaillard、Mohammed Kamal Elmkaddem、Cédric Fischmeister、Christophe M. Thomas、Jean-Luc Renaud

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.096

  日期：2008.5

  A convenient route for the synthesis of a variety of amino-bispyridyl compounds is introduced. Bispyridylamines were prepared in three steps from commercially available 2,6-dibromopyridine, via a copper mediated alkylation followed by two consecutive N-arylation reactions catalyzed by copper and palladium, respectively.

  介绍了一种合成各种氨基双吡啶基化合物的简便方法。通过商业上可得的2,6-二溴吡啶，通过铜介导的烷基化，然后分别由铜和钯催化的两个连续的N-芳基化反应，分三步制备双吡啶胺。