4-acetoxy-6-chloro-2-methylsulfanylquinoline | 1256263-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-acetoxy-6-chloro-2-methylsulfanylquinoline
• 英文别名: 6-chloro-2-(methylsulfanyl)quinolin-4-yl acetate；(6-Chloro-2-methylsulfanylquinolin-4-yl) acetate
• CAS: 1256263-80-5
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₂S
• 分子量: 267.736
• InChiKey: GHWVVLBGGRHMAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-chloro-2-isocyanophenyl)ethanone 在 吡啶 、 selenium 、 sodium hydride 、 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 生成 4-acetoxy-6-chloro-2-methylsulfanylquinoline
  参考文献：
  名称：

  产生 4-Hydroxyquinoline-2(1H)-thiones 和 4-Alkylidene-1,4-dihydro-3,1-benzoxazine-2-thiones 的 2-异硫氰酸基苯酮的环化反应

  摘要：

  在催化量的硒和过量的三乙胺存在下，用硫处理 2-异氰基苯基甲基酮原位生成异硫氰基苯基甲基酮，通过其烯醇化物形式进行电环反应 (ECR)，得到 4-羟基喹啉-2(1H) -硫酮。在类似条件下由相应的异氰化物原位生成的 2-异硫氰基苯基乙基酮的反应产物证明是 ECR 产物 4-羟基-3-甲基喹啉-2(1H)-硫酮和/或离子环化产物 4-亚乙基-1,4-二氢-3,1-苯并恶嗪-2-硫酮。

  DOI：

  10.3987/com-10-11991