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16-Tert-butyl-3,3,4,4,5,5-hexafluoro-9,18,19-trimethyl-8,12-dithiapentacyclo[8.7.2.02,6.07,19.014,18]nonadeca-1,6,9,14,16-pentaene | 1201171-91-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
16-Tert-butyl-3,3,4,4,5,5-hexafluoro-9,18,19-trimethyl-8,12-dithiapentacyclo[8.7.2.02,6.07,19.014,18]nonadeca-1,6,9,14,16-pentaene
英文别名
16-tert-butyl-3,3,4,4,5,5-hexafluoro-9,18,19-trimethyl-8,12-dithiapentacyclo[8.7.2.02,6.07,19.014,18]nonadeca-1,6,9,14,16-pentaene
16-Tert-butyl-3,3,4,4,5,5-hexafluoro-9,18,19-trimethyl-8,12-dithiapentacyclo[8.7.2.02,6.07,19.014,18]nonadeca-1,6,9,14,16-pentaene化学式
CAS
1201171-91-6
化学式
C24H24F6S2
mdl
——
分子量
490.577
InChiKey
UCLGVILQMHZUFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

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文献信息

  • Syntheses and Photochromic Properties of Metacyclothiophenophan-1-enes
    作者:Michinori Takeshita、Hirotsugu Jin-nouchi、Jun Ishikawa
    DOI:10.1246/cl.2009.982
    日期:2009.10.5
    A small thia[3]metacyclo[2]thiophenophan-1-ene, cyclo-phane composed of a thiophene ring, a benzene ring, and their bridge, has been synthesized and displays photochromism, while a metacyclothiophenophan-1-ene bearing a long bridge was non-photochromic due to little conjugation between three double bonds, that was estimated by DFT calculations.
    一种由一个噻吩环、一个苯环和它们的桥组成的环状噻吩[3]-1-烯被合成出来并显示出光致变色性,而一种带有长桥的偏环噻吩-1-烯由于三个双键之间的共轭作用很小而不显示光致变色性,这是由 DFT 计算估算出来的。
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