Dec-1-en-2-ylcyclopropane | 1185742-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: Dec-1-en-2-ylcyclopropane
• CAS: 1185742-70-4
• 化学式: C₁₃H₂₄
• 分子量: 180.334
• InChiKey: QTNZYLWFSYAOGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxy-2-dibenzylamino-1-trimethylsiloxyethylene 、 Dec-1-en-2-ylcyclopropane 在 三氟化硼乙醚 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙腈 为溶剂， 以43%的产率得到ethyl (Z)-4-cyclopropyl-2-(dibenzylamino)dodec-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  用氨基烯酮甲硅烷醇氧化生成亚胺盐的烯反应

  摘要：

  各种烯烃的烯反应与氨基烯酮甲硅烷基乙缩醛氧化生成的亚胺盐进行反应，以良好的收率得到加成产物。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.732

文献信息

• Radical 1,5-Chloropentafluorosulfanylation of Unactivated Vinylcyclopropanes and Transformation into α-SF₅ Ketones
  作者：Fang-Fang Feng、Jun-An Ma、Dominique Cahard

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01886

  日期：2021.10.1

  5-chloropentafluorosulfanylation of vinyl cyclopropanes (VCPs) initiated by Et3B/O2 affords allylic pentafluorosulfanyl/homoallylic chloride products through the ring-strain release of the cyclopropane. The VCP substitution pattern was investigated. The utility of this reaction was illustrated in post-transformation of the C═C bond by ozonolysis, giving access to valuable α-SF5 carbonyl compounds.

  由 Et 3 B/O 2引发的乙烯基环丙烷 (VCP) 的自由基 1,5-氯五氟硫烷基化通过环丙烷的环应变释放提供烯丙基五氟硫烷基/高烯丙基氯产物。研究了 VCP 取代模式。该反应的效用在通过臭氧分解 C=C 键的后转化中得到了说明，从而获得了有价值的 α-SF 5羰基化合物。