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(4,5-trans)-5-allyl-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-dioxane | 104693-38-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4,5-trans)-5-allyl-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-dioxane
英文别名
(4S,5S)-2,2-dimethyl-4-phenyl-5-prop-2-enyl-1,3-dioxane
(4,5-trans)-5-allyl-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-dioxane化学式
CAS
104693-38-1
化学式
C15H20O2
mdl
——
分子量
232.323
InChiKey
HGRPZPNBLXHCGI-UONOGXRCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    (5Z)-7-(2,2-Dimethyl-4-phenyl-1,3-dioxan-cis-5-yl)heptenoic acid: a specific thromboxane A2 receptor antagonist
    摘要:
    (5Z)-7-(2,2-二甲基-4-苯基-1,3-二氧杂环戊烷-cis-5-基)庚烯酸(2)被发现是一种特异性、竞争性的血栓素A2受体拮抗剂,作用于血小板、血管和肺部的受体。在前列腺素I2、SRSA、去甲肾上腺素和5-羟色胺的受体中未检测到拮抗作用。描述了一系列类似物的合成;顺式取代化合物在血栓素受体上表现出活性,而反式取代化合物则没有。化合物2抑制了麻醉豚鼠中由稳定的血栓素类似物诱导的支气管收缩。
    DOI:
    10.1021/jm00384a012
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-(S)-2-((R)-Hydroxy-phenyl-methyl)-5-tributylstannanyl-pent-3-enoic acid methyl ester 在 tin(ll) chloride 二异丁基氢化铝对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃乙二醇二甲醚二氯甲烷 为溶剂, 生成 (4,5-trans)-5-allyl-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-dioxane
    参考文献:
    名称:
    Original Synthesis of 1,2-Oxathiolan-2-oxides and Vinyl Cyclopropane Carboxylic Esters
    摘要:
    1,2-氧硫杂环戊烷-2-氧化物或乙烯基环丙烷羧酸酯是以 2,4-戊二烯酸甲酯、三丁基斯坦尼锂和羰基化合物为原料,通过化学选择性制备而成,而且产量相当高。在制备过程中,后者会正式脱氧,并扮演碳烯化合物的角色。
    DOI:
    10.1055/s-1997-6140
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