C-(6,7-difluoro-1H-indol-5-yl)methylamine | 1589004-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: C-(6,7-difluoro-1H-indol-5-yl)methylamine
• 英文别名: (6,7-difluoro-1H-indol-5-yl)methanamine
• CAS: 1589004-93-2
• 化学式: C₉H₈F₂N₂
• 分子量: 182.173
• InChiKey: BIPIDWLVQJKVJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxetan-3-yl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 、 C-(6,7-difluoro-1H-indol-5-yl)methylamine 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以280 mg的产率得到1-oxetan-3-yl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (6,7-difluoro-1H-indol-5-ylmethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR
  [FR] NOUVEAUX EFFECTEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  本发明涉及在治疗中有用的吲哚衍生物，包括含有所述化合物的组合物，以及治疗疾病的方法，其中包括给予所述化合物。所提到的化合物是尼古丁乙酰胆碱α7受体的正向变构调节剂（PAMs）。

  公开号：

  WO2014049133A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2,3-difluoro-6-iodoaniline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 ammonium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 9.5h， 生成 C-(6,7-difluoro-1H-indol-5-yl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR
  [FR] NOUVEAUX EFFECTEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  本发明涉及在治疗中有用的吲哚衍生物，包括含有所述化合物的组合物，以及治疗疾病的方法，其中包括给予所述化合物。所提到的化合物是尼古丁乙酰胆碱α7受体的正向变构调节剂（PAMs）。

  公开号：

  WO2014049133A1