4-bromo-2,3-difluoro-6-iodoaniline | 1589004-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2,3-difluoro-6-iodoaniline
• 英文别名: 4-bromo-2,3-difluoro-6-iodophenylamine；4-Bromo-2,3-difluoro-6-iodoaniline
• CAS: 1589004-82-9
• 化学式: C₆H₃BrF₂IN
• 分子量: 333.902
• InChiKey: KZLFDVWGAXEVQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2,3-difluoro-6-iodoaniline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 potassium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 2-(2-chloropyridin-3-yl)-1-(6,7-difluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indolin-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND HAVING ERK KINASE INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：其中变量如规范中定义。该化合物是ERK激酶的抑制剂，例如ERK1和/或ERK2激酶。本发明还涉及该化合物的使用，以及制备该化合物的方法，以及含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20200247781A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-bromo-2,3-difluoro-6-iodoaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PROTEIN ARGININE DEIMINASES
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE ARGININE DÉIMINASES

  摘要：

  本文提供了蛋白精氨酸去亚氨基酶（PADs）的抑制剂，包括所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2019152883A1

文献信息

• [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2021144440A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which act as modulators of the glucocorticoid receptor and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by the glucocorticoid receptor.

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，其作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。
• [EN] NEW POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] NOUVEAUX EFFECTEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2014049133A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  The present invention relates to indole derivatives useful in therapy, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising administration of said com- pounds. The compounds referred to are positive allosteric modulators (PAMs) of the nicotinic acetylcholine α7 receptor.

  本发明涉及在治疗中有用的吲哚衍生物，包括含有所述化合物的组合物，以及治疗疾病的方法，其中包括给予所述化合物。所提到的化合物是尼古丁乙酰胆碱α7受体的正向变构调节剂（PAMs）。
• [EN] COMPOUND HAVING ERK KINASE INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KINASE ERK ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 具有ERK激酶抑制活性的化合物及其用途
  申请人：SHANGHAI HAIHE PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2019062949A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  一种式(I)的化合物。其中各变量如说明书中所定义。所述化合物是ERK激酶、例如ERK1和/或ERK2激酶的抑制剂。还涉及所述化合物的用途和制备方法以及包含所述化合物的药物组合物。
• INHIBITORS OF PROTEIN ARGININE DEIMINASES
  申请人：Padforward LLC

  公开号：EP3746430A1

  公开（公告）日：2020-12-09