7aR-ethyl-3R-hydroxy-1,2,3,6,7,7a-hexahydroinden-5-one | 873956-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7aR-ethyl-3R-hydroxy-1,2,3,6,7,7a-hexahydroinden-5-one
• 英文别名: (3R,7aR)-7a-ethyl-3-hydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H-inden-5-one
• CAS: 873956-28-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: XJZKYCGPRCHAIB-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7aR-ethyl-3R-hydroxy-1,2,3,6,7,7a-hexahydroinden-5-one 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以0.226 g的产率得到3aS-ethyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-indene-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  再次探讨一种经典的方法，对曲霉精的生物碱：分子内施密特反应介导的（+）-曲霉精的合成。

  摘要：

  描述了（+）-aspidospermidine（1）的全合成。该五环曲霉植物生物碱的合成中使用的关键反应是脱亚胺亚胺烷基化/鲁宾逊环化序列，选择性“氧化还原缩酮化”和分子内施密特反应。在三环酮上进行的Fischer吲哚化步骤反映了Stork和Dolfini报告的经典天冬子胺合成过程中的序列。

  DOI：

  10.1021/jo051212n
• 作为产物：
  描述：

  7aR-ethyl-1,2,3,6,7,7a-hexahydroinden-5-one 在 Oxone 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 7aR-ethyl-3R-hydroxy-1,2,3,6,7,7a-hexahydroinden-5-one
  参考文献：
  名称：

  再次探讨一种经典的方法，对曲霉精的生物碱：分子内施密特反应介导的（+）-曲霉精的合成。

  摘要：

  描述了（+）-aspidospermidine（1）的全合成。该五环曲霉植物生物碱的合成中使用的关键反应是脱亚胺亚胺烷基化/鲁宾逊环化序列，选择性“氧化还原缩酮化”和分子内施密特反应。在三环酮上进行的Fischer吲哚化步骤反映了Stork和Dolfini报告的经典天冬子胺合成过程中的序列。

  DOI：

  10.1021/jo051212n