(2-fluoro-5-methoxyphenyl)(2-thienyl)methanone | 1140899-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-fluoro-5-methoxyphenyl)(2-thienyl)methanone
• 英文别名: (2-Fluoro-5-methoxyphenyl)-thiophen-2-ylmethanone
• CAS: 1140899-59-7
• 化学式: C₁₂H₉FO₂S
• 分子量: 236.267
• InChiKey: LDUQFDHYMCKJNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-fluoro-5-methoxyphenyl)(2-thienyl)methanone 、 乙硫醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到(2-ethylsulfanyl-5-methoxyphenyl)(2-thienyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  利用间断的Pummerer反应合成苯并[ b ]噻吩的新方法

  摘要：

  描述了利用2-（1-芳基乙烯基）苯基乙基亚砜的间断Pummerer反应方便地合成3-芳基苯并[ b ]噻吩的方法。因此，在100℃下用乙酸酐处理由2-硫烷基苯基酮或2-氟-5-甲氧基苯甲醛容易制备的这些亚砜，以合理的收率得到了3-芳基苯并[ b ]噻吩。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.084
• 作为产物：
  描述：

  (2-fluoro-5-methoxyphenyl)(2-thienyl)methanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到(2-fluoro-5-methoxyphenyl)(2-thienyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  利用间断的Pummerer反应合成苯并[ b ]噻吩的新方法

  摘要：

  描述了利用2-（1-芳基乙烯基）苯基乙基亚砜的间断Pummerer反应方便地合成3-芳基苯并[ b ]噻吩的方法。因此，在100℃下用乙酸酐处理由2-硫烷基苯基酮或2-氟-5-甲氧基苯甲醛容易制备的这些亚砜，以合理的收率得到了3-芳基苯并[ b ]噻吩。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.084