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10-Hexyl-8,9-dimethoxy-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione

中文名称
——
中文别名
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英文名称
10-Hexyl-8,9-dimethoxy-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
英文别名
10-Hexyl-8,9-dimethoxypyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
10-Hexyl-8,9-dimethoxy-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione化学式
CAS
——
化学式
C19H23N3O4
mdl
——
分子量
357.409
InChiKey
SOSDGWAXFQNOEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    80.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-Hexyl-8,9-dimethoxy-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以10%的产率得到10-Hexyl-8-methoxy-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4,6,9-tetraone
    参考文献:
    名称:
    Kimachi, Tetsutaro; Tamura, Yoshinori; Bessho, Kiyoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 6, p. 697 - 700
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-hexylamino-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione2,3,4-三甲氧基苯甲醛N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以58%的产率得到10-Hexyl-8,9-dimethoxy-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Kimachi, Tetsutaro; Tamura, Yoshinori; Bessho, Kiyoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 6, p. 697 - 700
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Kimachi, Tetsutaro; Tamura, Yoshinori; Bessho, Kiyoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 6, p. 697 - 700
    作者:Kimachi, Tetsutaro、Tamura, Yoshinori、Bessho, Kiyoshi、Yoneda, Fumio
    DOI:——
    日期:——
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