carboxymethyl 2-acetamido-6-azido-4-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: carboxymethyl 2-acetamido-6-azido-4-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: 2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-6-(azidomethyl)-4-hydroxy-5-phenylmethoxyoxan-2-yl]oxyacetic acid
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄O₇
• 分子量: 394.384
• InChiKey: KOOBZSCWBDZMIC-NHMWIVBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetylamino-6-azidomethyl-5-benzyloxy-2-(2-oxo-ethoxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 jones reagent 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 carboxymethyl 2-acetamido-6-azido-4-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of a Stereochemically Defined Carbohydrate Scaffold:  Carboxymethyl 2-Acetamido-6-Azido- 4-O-Benzyl-2-deoxy-α-d-Glucopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001183a

文献信息

• Efficient Synthesis of a Stereochemically Defined Carbohydrate Scaffold:  Carboxymethyl 2-Acetamido-6-Azido- 4-<i>O</i>-Benzyl-2-deoxy-α-<scp>d</scp>-Glucopyranoside
  作者：Manuka Ghosh、Richard G. Dulina、Ramesh Kakarla、Michael J. Sofia

  DOI：10.1021/jo001183a

  日期：2000.12.1