7-chloro-N-[[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]quinolin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-N-[[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]quinolin-4-amine
• 化学式: C₁₈H₁₈ClN₃
• 分子量: 311.814
• InChiKey: HZYYXSPMWXOQDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-7-氯喹啉 、 对二甲氨基苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-chloro-N-[[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  通过微型模拟文库从阿莫地喹支架跳跃到新型 Nurr1 激动剂化学型

  摘要：

  核受体Nurr1 被认为是一种神经保护性转录因子，具有很高的治疗潜力，但 Nurr1 激活剂很少见。以 Nurr1 激动剂阿莫地喹为起点，合成微型类似物文库并在细胞环境中进行测试，以鉴定新的 Nurr1 配体支架。由此，获得了效力超过阿莫地喹的新型合成Nurr1激活剂。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200026

文献信息

• Scaffold Hopping from Amodiaquine to Novel Nurr1 Agonist Chemotypes via Microscale Analogue Libraries
  作者：Sabine Willems、Marcel Müller、Julia Ohrndorf、Jan Heering、Ewgenij Proschak、Daniel Merk

  DOI：10.1002/cmdc.202200026

  日期：2022.4.20

  nuclear receptor Nurr1 is considered a neuroprotective transcription factor and ascribed high therapeutic potential, but Nurr1 activators are rare. Using the Nurr1 agonist amodiaquine as starting point, microscale analogue libraries were synthesized and tested in a cellular setting to identify new Nurr1 ligand scaffolds. Thereby, novel synthetic Nurr1 activators exceeding amodiaquine in potency were

  核受体Nurr1 被认为是一种神经保护性转录因子，具有很高的治疗潜力，但 Nurr1 激活剂很少见。以 Nurr1 激动剂阿莫地喹为起点，合成微型类似物文库并在细胞环境中进行测试，以鉴定新的 Nurr1 配体支架。由此，获得了效力超过阿莫地喹的新型合成Nurr1激活剂。