1-[4-(5-chloro-1H-indol-3-yl)piperidine-1-yl]-2-(4-dimethylamino-4-phenylcyclohexylidene)-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[4-(5-chloro-1H-indol-3-yl)piperidine-1-yl]-2-(4-dimethylamino-4-phenylcyclohexylidene)-ethanone
• 英文别名: 1-[4-(5-chloro-1H-indol-3-yl)piperidin-1-yl]-2-[4-(dimethylamino)-4-phenylcyclohexylidene]ethanone
• 化学式: C₂₉H₃₄ClN₃O
• 分子量: 476.1
• InChiKey: ADFBYOVCJSWVSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(5-chloro-1H-indol-3-yl)piperidine-1-yl]-2-(4-dimethylamino-4-phenylcyclohexylidene)-ethanone 、 三甲基氯硅烷 以 丁酮 为溶剂， 反应 0.83h， 以After 50 minutes the hydrochloride was isolated as a beige-coloured compound with an m.p. of 188°-190° C. in a yield of 73% (131 mg) (Example 27)的产率得到1-[4-(5-chloro-1H-indol-3-yl)piperidine-1-yl]-2-(4-dimethylamino-4-phenylcyclohexylidene)-ethanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-substituted 1-aminocyclohexane compounds for utilization as ORL1-receptor and mu-opiate receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及与式(I)相应的4-取代1-氨基环己烷，其制备方法，含有这些化合物的制药配方以及利用4-取代1-氨基环己烷化合物制备制药配方和相关治疗方法。

  公开号：

  US20050277674A1
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基苯并三唑 、 4-(5-chloro-[1H]-indol-3-yl)-piperidine 、 N-甲基吗啉 、 4-Dimethylamino-4-phenylcyclohexylidene-acetic acid 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 N,N-二环己脲 、 sodium hydroxide 在 氩 、 ice 、 尿素 、 氯化钠 、 碳酸氢钠 、 1-[4-(5-chloro-1H-indol-3-yl)piperidine-1-yl]-2-(4-dimethylamino-4-phenylcyclohexylidene)-ethanone 、 solid 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 184.0h， 生成 1-[4-(5-chloro-1H-indol-3-yl)piperidine-1-yl]-2-(4-dimethylamino-4-phenylcyclohexylidene)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  4-substituted 1-aminocyclohexane compounds for utilization as ORL1-receptor and mu-opiate receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及与式(I)相应的4-取代1-氨基环己烷，其制备方法，含有这些化合物的制药配方以及利用4-取代1-氨基环己烷化合物制备制药配方和相关治疗方法。

  公开号：

  US20050277674A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-羟基苯并三唑 、 4-(5-chloro-[1H]-indol-3-yl)-piperidine 、 N-甲基吗啉 、 4-Dimethylamino-4-phenylcyclohexylidene-acetic acid 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 N,N-二环己脲 、 sodium hydroxide 在 氩 、 ice 、 尿素 、 氯化钠 、 碳酸氢钠 、 1-[4-(5-chloro-1H-indol-3-yl)piperidine-1-yl]-2-(4-dimethylamino-4-phenylcyclohexylidene)-ethanone 、 solid 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 184.0h， 生成 1-[4-(5-chloro-1H-indol-3-yl)piperidine-1-yl]-2-(4-dimethylamino-4-phenylcyclohexylidene)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  4-substituted 1-aminocyclohexane compounds for utilization as ORL1-receptor and mu-opiate receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及与式(I)相对应的4-取代的1-氨基环己烷，其制备方法，含有这些化合物的药物配方以及利用4-取代的1-氨基环己烷化合物制备药物配方和相关治疗方法。

  公开号：

  US07759385B2

文献信息

• 4-substituted 1-aminocyclohexane compounds for utilization as ORL1-receptor and mu-opiate receptor ligands
  申请人：Hinze Claudia

  公开号：US20050277674A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The invention relates to 4-substituted 1-aminocyclohexane corresponding to formula (I) to a method for the production thereof, to pharmaceutical formulations containing these compounds and to the utilization of 4-substituted 1-aminocyclohexane compounds for the production of pharmaceutical formulations and related methods of treatment.

  本发明涉及与式(I)相应的4-取代1-氨基环己烷，其制备方法，含有这些化合物的制药配方以及利用4-取代1-氨基环己烷化合物制备制药配方和相关治疗方法。