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5-Ethyl-4-oxo-4,5-dihydro-thieno[3,2-c]quinoline-2-carboxylic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-Ethyl-4-oxo-4,5-dihydro-thieno[3,2-c]quinoline-2-carboxylic acid
英文别名
5-Ethyl-4-oxo-4,5-dihydrothieno[3,2-c]quinoline-2-carboxylic acid;5-ethyl-4-oxothieno[3,2-c]quinoline-2-carboxylic acid
5-Ethyl-4-oxo-4,5-dihydro-thieno[3,2-c]quinoline-2-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C14H11NO3S
mdl
MFCD25949510
分子量
273.312
InChiKey
UALRWSZTVFMFJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    85.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇5-Ethyl-4-oxo-4,5-dihydro-thieno[3,2-c]quinoline-2-carboxylic acid硫酸 作用下, 反应 3.0h, 生成 5-Ethyl-4-oxo-4,5-dihydro-thieno[3,2-c]quinoline-2-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Jayashree, A.; Darbarwar, Malleshwar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 7, p. 676 - 678
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    巯基乙酸 、 4-chloro-1-ethyl-2-oxoquinoline-3-carbaldehyde 在 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以65%的产率得到5-Ethyl-4-oxo-4,5-dihydro-thieno[3,2-c]quinoline-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Jayashree, A.; Darbarwar, Malleshwar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 7, p. 676 - 678
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Jayashree, A.; Darbarwar, Malleshwar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 7, p. 676 - 678
    作者:Jayashree, A.、Darbarwar, Malleshwar
    DOI:——
    日期:——
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