farnesyl thioacetic acid | 135784-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: farnesyl thioacetic acid
• 英文别名: FTA；Farnesylthioacetic acid；2-[(2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl]sulfanylacetic acid
• CAS: 135784-48-4
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂S
• 分子量: 296.474
• InChiKey: GNWWFEVBHYESNK-XGGJEREUSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  farnesyl thioacetic acid 在 盐酸羟胺 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以65%的产率得到N-hydroxy-2-(((2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl)thio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR USE IN TREATING NEOPLASIA AND CANCER
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'UNE NÉOPLASIE OU D'UN CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2013016531A3

文献信息

• METHODS FOR ENHANCING HEMATOPOIETIC STEM/PROGENITOR CELL ENGRAFTMENT
  申请人：CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION

  公开号：US20150272996A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Described herein are methods for enhancing engraftment of hematopoietic stem and progenitor cells using farnesyl compounds identified using a zebrafish model of hematopoietic cell engraftment. The compounds can be used to treat hematopoietic stem cells ex vivo prior to transplantation of the cells. Alternatively, the compounds can be administered to an individual undergoing cell transplantation.
• US6251882B1
  申请人：——

  公开号：US6251882B1

  公开（公告）日：2001-06-26
• US9051548B2
  申请人：——

  公开号：US9051548B2

  公开（公告）日：2015-06-09
• US9737567B2
  申请人：——

  公开号：US9737567B2

  公开（公告）日：2017-08-22
• [EN] METHOD FOR DETERMINING THE EFFICIENCY OF A CANCER TREATMENT<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR DÉTERMINER L'EFFICACITÉ D'UN TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：INST NAT SANTE RECH MED

  公开号：WO2011067346A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention relates to an in vitro method for determining the anti-cancer activity of a compound comprising: i) measuring the level of expression of a mi-RNA selected from miR-129-5p, miR-133b and precursors thereof in cancer cells which have been in contact with said compound; ii) comparing the level of expression with a reference value; iii) determining therefrom the anti-cancer activity of the compound.