1-ethyl-N-(phenyl methyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-N-(phenyl methyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-amine
• 英文别名: N-benzyl-1-ethylpyrazolo[3,4-b]quinolin-4-amine
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄
• 分子量: 302.4
• InChiKey: YDKJYSZFKJAYHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-4-chloro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline 、 苄胺 、 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 18 g (92%) of 1-ethyl-N-(phenyl methyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-amine, m.p. 130°-132° C.的产率得到1-ethyl-N-(phenyl methyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by

  摘要：

  一种通过将代替N-芳基甲基和杂环甲基-1H-吡唑并[3,4-B]喹啉-4-胺暴露于其上来抑制肿瘤细胞及相关疾病的方法。

  公开号：

  US05852035A1

文献信息

• Drugs for incontinence
  申请人：——

  公开号：US20030203899A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  Use in the incontinence of one or more of the following classes of drugs selected from the following: B) salified and non salified nitric oxide-donor drugs, of formula: A-X 1 —N(O) z , B′) nitrate salts of drugs used for the incontinence, and which do not contain in the molecule a nitric oxide donor group; C) organic or inorganic salts of compounds inhibiting phosphodiesterases.

  在选择的以下药物类别中使用一种或多种药物来治疗尿失禁：B) 含盐和不含盐的一氧化氮供体药物，化学式为：A-X1—N(O)z，B′) 用于治疗尿失禁的硝酸盐药物，且分子中不含一氧化氮供体基团；C) 抑制磷酸二酯酶的有机或无机盐化合物。
• Substituted N-arylmethyl and heterocyclylmethyl-1H-pyrazolo (3,4-b)
  申请人：Sanofi

  公开号：US05843956A1

  公开（公告）日：1998-12-01

  Substituted N-arylmethyl and heterocyclylmethyl-1H-pyrazolo\x9b3,4-b!quinolin-4-amines, pharmaceutical compositions containing them and methods for a) effecting c-GMP-phosphodiesterase inhibition, b) treating heart failure and/or hypertension, c) reversing or reducing nitrate-induced tolerance and d) treating angina pectoris, congestive heart disease and myocardial infarction utilizing them.

  取代的N-芳基甲基和杂环基甲基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉-4-胺，包含它们的制药组合物以及使用它们的方法：a）影响c-GMP-磷酸二酯酶抑制作用，b）治疗心力衰竭和/或高血压，c）逆转或减少硝酸盐引起的耐受性和d）治疗心绞痛，充血性心脏病和心肌梗死。
• Method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US05852035A1

  公开（公告）日：1998-12-22

  A method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by exposing them to substituted N-arylmethyl and heterocyclmethyl-1H-pyrazolo\x9b3,4-B!quinolin-4-amines.

  一种通过将代替N-芳基甲基和杂环甲基-1H-吡唑并[3,4-B]喹啉-4-胺暴露于其上来抑制肿瘤细胞及相关疾病的方法。
• Drugs for sex dysfunctions
  申请人：——

  公开号：US20030171393A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  Use in sex dysfunctions of one or more of the following classes of drugs selected from the following: B) Salified and not salified, nitric oxide-donor drugs, of formula A—X 1 —N(O) z , C) Organic or inorganic salts of compounds inhibiting phospho-diesterases.

  从下列药物中选出的一类或多类药物在性功能障碍中的应用：B) 盐渍化和非盐渍化的一氧化氮添加剂药物，式 A-X 1 -N(O) z C) 抑制磷酸酯酶的化合物的有机盐或无机盐。
• SUBSTITUTED N-ARYLMETHYL AND HETEROCYCLYLMETHYL-1H-PYRAZOLO 3,4-b]QUINOLIN-4-AMINES AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：SANOFI WINTHROP, INC.

  公开号：EP0813410A1

  公开（公告）日：1997-12-29