(E)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(2-ethoxyphenyl)acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(2-ethoxyphenyl)acrylamide
• 英文别名: (E)-N-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(2-ethoxyphenyl)prop-2-enamide
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄
• 分子量: 311.337
• InChiKey: ILXJUZHOIKZZHP-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(2-ethoxyphenyl)acrylamide 在 三氟乙酸 作用下， 反应 20.0h， 以53%的产率得到8-(2-乙氧基苯基)-7,8-二氢-1,3-二氧杂环戊烯并[4,5-g]喹啉-6(5H)-酮
  参考文献：
  名称：

  QUINOLIN-2(1H)-ONE INHIBITORS OF LATE SV40 FACTOR

  摘要：

  本发明涉及用于治疗癌症（例如肝细胞癌）的组合物、方法和试剂盒。在某些实施例中，本发明揭示了使用式（I）的小分子化合物来抑制微管蛋白乙酰化、抑制细胞迁移或调节细胞紧密度。

  公开号：

  US20220062272A1
• 作为产物：
  描述：

  α-bromo-(3,4-methylenedioxy)acetophenone 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (E)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(2-ethoxyphenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  QUINOLIN-2(1H)-ONE INHIBITORS OF LATE SV40 FACTOR

  摘要：

  本发明涉及用于治疗癌症（例如肝细胞癌）的组合物、方法和试剂盒。在某些实施例中，本发明揭示了使用式（I）的小分子化合物来抑制微管蛋白乙酰化、抑制细胞迁移或调节细胞紧密度。

  公开号：

  US20220062272A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF LATE SV40 FACTOR (LSF) AS CANCER CHEMOTHERAPEUTICS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR SV40 TARDIF (LSF) EN TANT QU'AGENTS CHIMIO-THÉRAPEUTIQUES ANTICANCÉREUX
  申请人：UNIV BOSTON

  公开号：WO2012050985A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention is directed to methods, compositions and kits for treatment of cancer, e.g. heptacellular carcinoma. In some embodiments, the present invention discloses the use of a small-molecule compound of formulas (I)-(XXVI) as disclosed herein to inhibit transcription factor Late SV40 Factor (LSF) for treatment of cancer, e.g., HCC.